发布时间 : 星期六 文章遗传题库答案更新完毕开始阅读ee9460ed6294dd88d0d26b4b
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F2 灰色 黑色 白色 白色
9C_G_ 3C_gg 3ccG_ 1ccgg
3.一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，所有后代都是奶油色。F1相互交配，F2出 现32只白色，66只奶油色，30只黄色，豚鼠肤色是怎样传递的？写出亲本、F1 和F2的基因型。 答：F2表现型比例为 白:奶:油色:黄=32:60:30≈1:2:1，而且和亲本相同的白色和黄色各占1／4，可知肤色是由一对基因控制，属于不完全显性，杂合子是奶油色。基因型为：亲本CC、cc；F1 Cc；F2CC、Cc、cc
4.小麦毛颖基因P为显性，光颖基因p为隐性。写出下列杂交组合的亲本基因型。 (1)毛颖× 毛颖，后代全部毛颖；
(2)毛颖× 毛颖，后代3/4毛颖：1/4光颖； (3)毛颖× 光颖，后代1/2毛颖：1/2光颖。
答：（1）PP×PP 或者 PP×Pp；(2) Pp×Pp；(3) Pp×pp
5.小麦无芒基因A为显性，有芒基因a为隐性。写出下列各杂交组合中F1的基因型和表 现型。每一组合的F1群体中，出现无芒或有芒个体的机会各为多少？ (1)AA× aa (2)AA× Aa (3)Aa× Aa (4)Aa×aa (5)aa×aa
答： 杂交组合 AA×aa AA×Aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa
F1基因型 全Aa AA, Aa AA Aa aa Aa aa aa F1表现型 无芒 无芒 无芒无芒 有芒 无芒 有芒 有芒 出现无芒机会 1 1 3/4 1/2 0 出现有芒机会 0 0 1/4 1/2 1
6.金鱼草和虞美人的红花(R)对白花(r)为不完全显性。基因R和r互相作用产生粉 红色花。指示下列杂交后代的花色。 (1) Rr×Rr； (2) RR×Rr； (3) rr×RR； (4) Rr×rr。 答：(1) Rr×Rr→1RR(红):2Rr(粉红):1rr(白)； (2) RR×Rr→1RR(红):1Rr(粉红)； (3) rr×RR→Rr全部粉红； (4) Rr×rr→1Rr(粉红):1rr(白)。
7.写出玉米下列杂交当年获得的胚、胚乳、果皮细胞中的有关基因型：(1)♀白果皮(p)糯粒(wx)矮株(d)×♂红果皮(P)非糯(Wx)高株(D) (2)如果第二年将杂交种子种下，并以F1株的花粉自交，各部分会表现怎样的性状？
答：(1)杂交当年：胚PpWxwx、胚乳：PppWxwxwxDdd，果皮ppwxwxdd
(2)F1代： 株高：全为高株(Dd)、胚乳：非糯:糯=3:1，果皮：全为红果皮(Pp)。 8.何谓“纯系学说”？为什么说“纯系”是相对的？
答:约翰逊把这种自花授粉的一个植株的自交后代称为纯系（pure line）。严格自花授粉作物，由基因型纯合的个体自交产生的后代群体的基因型也是纯合的。在一个自花授粉植物的天然混杂群体中，通过选择可以分离出许多纯系，在混杂群体中进行选择是有效的；纯系间的显著差异是稳定遗传的；纯系内的差异是不遗传的，因而选择是无效的。但是，所谓纯系学也是相对的。首先，纯系概念是建立在单一性状基础上的，若从生物整体来看，完全纯合实际上是不存在的。其次，自然界中绝对的自花授粉也几乎是没有的，由于种种影响因素，总会出现某种天然杂交，导致基因重组。另外，自发突变也会改变基因的纯合。故此，所谓“纯”只是相对的、局部的和暂时的，对于非自交繁殖的动物更是如此，所谓“纯系内选择无效”的观点难以成立。前面已经指出，天然杂交和突变的存在，必然导致基因重组，产生新的变异，群体中变异的存在就是选择的基础。在实践中，尤其是对于那些经过长期种植和大面积推广的纯系品种，总会产生一些变异个体，因而可进行有效的再选择。例如，我国的稻、麦、棉中许多优良品种就是通过连续选择而育成的。 9.水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是
单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：（1） 所需的稳定类型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？（2） 希望在F3获得100个该稳定类型株系，F2最少应选多少株？ （6分） 答：（1） F2 代出现 ，占3/16，F3才能予以肯定。 （2） F2最少应种1600 株，F2最少应选300株。 第四章 连锁与交换定律
1.连锁遗传中，交换型配子所占比例小于50%的原因是什么？
答：1）即使全部性母细胞都在所观察的两个基因之间发生交换，所产生的重组型配子才占总配子数的50％，因为配对联会的同源染色体之间的交换只能在四条染色单体中的两条非姊妹染色单体中发生。（2分）
2）同源非姊妹染色单体间发生交换的位置具有随机性，不可能所有的性母细胞都在特定的两个基因之间发生交换。（1分）
3）距离较远的两个基因之间可以同时发生两次交换，结果使所观察的两个基因仍处在原来的染色体上。（2分）
4）交换的发生必须出现在两个同源非姊妹染色单体的同一位置上，同源非姊妹染色单体在同一位置上断裂和错接，若断裂后出现原位连接，则不发生交换。因此，交换型配子总是小于50％。（1分）
2.有两个基因位于同一染色体，它们之间的交换值为50％，另有两个基因位于不同的非同源染色体上，你能将它们区分开来吗？说明之。
答：不能区别，除非有一个性别不发生交换，如雄果蝇。 3.什么是遗传学图上的图距，如何计算？ 答：由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称为遗传学图上的图距。在一定条件下，交换值可以用重组值表示，所以求交换值的公式为： 交换值=重组型的配子数/总配子数×100%
应用这个公式计算交换值，首先要知道重组型的配子数，测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。
4.简述重组值与基因连锁的关系：
答：(1)、根据两基因连锁的测定，多数存在一定的重组值，说明有连锁就有交换，证明了连锁与交换遗传在生物界中的普遍性。
(2)、根据大量的连锁基因测定，表明相同的交换率是一定的，而不同基因间交换率相同。
(3)、交换值能够说明基因间的连锁强度，交换值与连锁强度呈反比，其在育种上具有十分重要的实践与理论意义。
(4)、交换值能够表示两个连锁基因间相对距离,交换值与两基因间距离呈正比。基因间距离用图单位(m·u),1％重组值=1 m·u。两个基因距离越远,交换值相对就越大,反之。
(5)、交换值测定能够进行基因定位，制作基因连锁图，该图是育种研究中重要参考资料。
第五章 性别决定与伴性遗传
1.何谓伴性遗传、限性遗传和从性遗传？人类有哪些性状是伴性遗传的？
答：伴性遗传：决定性状位于性染色体上使某些性状的遗传与性别相伴随遗传，正反交
结果不同，表现交叉遗传。人类红绿色盲、血友病。
限性遗传：位于Y或W染色体上的基因控制的性状只在某一种性别表现。
从性遗传：决定性状的基因位于常染色体上，由于内分泌或其他因素的影响使性状的表
现在两种性别不同的现象。
2.简述X显性遗传系谱特点。
答：①.世代间遗传表现多数是连续的；(2分)
②.有病女人与正常男人婚配，其子女发病率多为1/2；其原因，显性遗传病对某个体
来说多数是杂合基因型。(2分)
③.女性发病率高于男性发病率，但男性发病症状比女性重。其原因分析：
a).女性发病率高，因女性两条X染色体比男性一条X染色体获得显性基因概率要大。
(2分)
b).男性发病重,因为男性一条X染色体上存在显性致病基因,而Y染色体上没有相应的
等位基因,而在女性中多数是杂合基因型,故女性等位基因产物存在一种补偿作用,而男性没有。这样导致男女患者的基因产物存在一定差异,因此男性发病重于女性。(4分)
3.一个AB血型的男人和一个A型（杂合）女人结婚，后代血型和基因型几种，比例如何？
ABAAAABAB
答：IIxIi（2分） II Ii Ii II(1:1:1:1) （4分）, 血型三种：A 、B和AB（2：1：1）（4分
4.蝗虫的性决定是XO类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有23条染色体。（a）这只蝗虫是什么性别？（b）这只蝗虫产生不同类型配子的概率是多少？（c）与这只蝗虫性别相反的二倍体染色体数目是多少？ 答：（a）雄
（b）1/2（11A+1X）：1/2（11A） （c）24
5.何为伴性遗传？一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？
答：位于性染色体上的基因，一般是指X染色体上或Y染色体上的基因。它们所控制的性状总是与性染色体的动态相连在一起，这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。父亲为色盲的正常女人的基因型为XCXc，正常男人的基因型为XCY，他们婚配，其子女的情况如下：
XCXc × XCY
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1XCXC：1XCXc：1XcY：1XCY
即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，儿子有一半表现正常，一半为色盲。
6.何为伴性遗传？一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人婚配，预期其子女的 类型及比率如何？
答：位于性染色体上的基因，一般是指X染色体上或Y染色体上的基因。它们所控制的性状总是与性染色体的动态相连在一起，这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。父亲为色盲的正常女人的基因型为XCXc，正常男人的基因型为XCY，他们婚配，其子女的情况如下： XCXc × XCY ↓
1XCXC：1XCXc：1XcY：1XCY
即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，儿子有一半表现 正常，一半为色盲。
7.简述生物性别决定的类型。 答：(1)、XY型性别决定
(2)、ZW型性别决定
(3)、性染色体的数目决定性别 (4)、性指数决定性别
(5)、染色体组的倍数性决定性别(不属于性染色体决定性别) (6)、基因决定性别 (7)、环境决定性别
8.简述人类常见的性别畸形综合症。 答：(1)、Turner’s综合症
(2)、Klinefelter’s综合症 (3)、XYY综合症(超雄) (4)、XXX综合症(超雌) 9.简述X隐性遗传系谱特点。
答：①、世代间遗传往往不连续 ，表现纹花式遗传。
②、患者一般为男性或男性发病率高于女性。例如红绿色盲。
其原因：a)、女性获得两个致病基因才发病，而男性获得一个致病基因就发病。因此从概率讲男性发病机会大于女性。b）、患者多数不能活到生育年龄，因此致病基因以女性携带者保存。因此有害基因由母亲传递。所以双亲正常，儿子可以是患者。儿子若表型正常，后代都正常。
③、近亲婚配子女发病率高；依据人类婚配状况，使各种有害隐性基因以杂合形式存在，一旦近亲婚配，就会较高频率出现遗传病。 第六章 细菌与噬菌体遗传
1.比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同?
答： 转化：是指某些细菌通过其细胞膜摄取周围供体的DNA片段，并将此外源DNA通过重组参入到自己染色体组中的过程。（2分）
接合：是指两菌体细胞直接接触，遗传物质从供体（雄性）转移到受体（雌性）的过程。（2分）
转导：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。（2分） 性导：是指接合时由F/因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。（2分） 共同点是转化、接合、性导和转导都是细菌获取外源遗传物质的途径；转化与转导、性导、接合的主要不同之处在于转导是以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程。（2分）
2.利用两个大肠杆菌菌株杂交：一个是a+b+c-d+，另一个是a- b- c+d- 。从重组体中选择b+c+基因，而不选a 及d 的等位基因，当检查b+c+时，大部分都是a- d- 。 试问：(1)哪一个菌株是供体？(2)从这个实验可以得到什么结论？
答：假定a- b- c+d-是供体，a+b+c-d+是受体：要获得a-b+c+ d-这种重组体至少需要三次重组即三次双交换才能实现。而这种重组事件发生的频率极低，显然与题中描述的结果不符。