发布时间 : 星期日 文章对羟基联苯腈的合成改进研究更新完毕开始阅读ee3238bda8ea998fcc22bcd126fff705cd175cdc
对羟基联苯腈的合成改进研究
严永新，吴国志，刘天宝，任斐然，汪新，何兆帅
【摘 要】[摘要] 以对氯苯腈和2,6-二叔丁基苯酚为原料，通过两步法合成液晶材料中间体对羟基联苯腈(P)。中间体M及目标产物P的结构用FTIR、1HNMR进行了表征。此合成方法步骤少，操作简便，总收率较高，可达到64.1%。实验结果表明，中间体M制备的最佳温度为150℃，用环丁砜作溶剂优于DMSO。
【期刊名称】池州学院学报 【年(卷),期】2013(000)006 【总页数】2
【关键词】[关键词] 对羟基联苯腈；液晶；2,6-二叔丁基苯酚；二步合成 随着液晶材料的应用越来越广泛，关于液晶化合物的合成也就成了非常引人注目的一个领域。扭曲向列 (TN)相液晶材料是目前广泛采用的液晶材料，其中对羟基联苯腈类化合物占了很大的比重，对羟基联苯腈是该类液晶材料的重要中间体[1-4]，通过对羟基联苯腈可以制备一系列具有阈值低，相变温度宽等特点酯类液晶。因此关于对羟基联苯腈合成日益受到人们的关注。对羟基联苯腈的合成方法依据所使用的原料不同而多种多样，文献报道合成方法主要有以下四类：（1）以对羟基联苯为原料，通过酰氯与酚羟基酯化保护酚羟基后卤代，在脱保护后再用CuCN氰化制备[5-6]；（2）以联苯为原料先合成对氰基联苯，再经硝化、还原、重氮化和水解制备[7]；（3）先将对溴苯甲醚制成格氏试剂，在Ni(PPh3)4催化下与对溴苯腈反应后，再脱去甲基制得[8]；（4）氰化亚铜与4-溴/碘联苯酚进行氰化反应制备[9-10]。在这些合成方法中，前两种方法路线