发布时间 : 星期二 文章人教版高中化学选修5《有机化学基础》期末测试卷更新完毕开始阅读ec0120cfb6360b4c2e3f5727a5e9856a57122694
环，C正确；E分子中的醇羟基邻位上有H，所以可以发生消去反应，而F分子中含有酯基和酰胺基，在酸性条件下都能水解，所以可以与HCl反应，D正确。故选ABCD。
（3）C中含有醛基，能和新制的氢氧化铜悬浊液反应，则C与新制氢氧化铜反应的化学方
OCHO△OCOONa程式为＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O
（4）能发生银镜反应和水解反应，这说明分子中含有酯基和醛基．能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基．又因为核磁共振氢谱有4个峰，所以应该是甲酸形成的酯，
OOCHCH3OOCHCH3CH3CH3OH则可能的结构简式有
OH
（4）根据EF的结构简式并根据原子守恒可知，该反应应该是加成反应，所以X的结构简式应该是CH3N=C=O
（5）可发生催化氧化生成，然后发生消去反应生成，然后发生
取代反应生成酐，生成的酐可以与物质发生类似D→E的环加成反应生成目标物，
所以：
①M的结构简式为CH2= CH-CH= CH2
②反应流程中的消去反应为：HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOH→NaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O为
考点：本题考查的是有机化合物的推断。
27．（第3问3分，其余每空2分）（1）C5H8O2 醛基 （2） ；HOOCCH2CH2CH2CH2OH
（3）①OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OH△NH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag↓ + 6NH3 +2H2O ②2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O2→2HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O （4）3；（CH3）2C（COOH）2 【解析】
试题分析：分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体，它们分子中C、H、O元素的质量比为15：2：8，则C、H、O元素的原子个数之比＝
1528::＝5：8：2，12216根据A的质谱图知，A的相对分子质量是100，设A的分子式为（C5H8O2）x，则x＝
100＝1，则A的分子式为C5H8O2，A是直链结构，其核磁共振氢谱有三组
12?5?8?1?16?2峰，且峰面积之比为1：1：2，它能够发生银镜反应，则A中含有醛基，A的不饱和度＝
5?2?2?8＝2，A的结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO；B为五元环酯，则B的结构简式为
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，C的红外光谱表明其分子中存在甲基，B水解然后酸化得D，D的结构简式
为CH3CH（OH）CH2CH2COOH，A发生银镜反应生成I，I的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH；D发生消去反应生成C，C发生取代反应生成E，E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F和氢气发生加成反应生成G，G发生氧化反应生成H，H发生氧化反应生成I，根据I的结构简式结合题给信息知，C的结构简式为CH3CH＝CHCH2COOH，E为CH2ClCH＝CHCH2COOH，F为CH2（OH）CH＝CHCH2COOH，G为CH2（OH）CH2CH2CH2COOH，H为OHCCH2CH2CH2COOH，则
（1）通过以上分析知，A的分子式为C5H8O2，结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO，所以A中含有醛基；
（2）通过以上分析知，B的结构简式为，G的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2COOH。
（3）A分子中含有2个醛基，发生银镜反应的化学方程式为OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OH△NH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag↓ + 6NH3 +2H2O；G发生氧化反应生成H，反应方程式为2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O2→2HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O。
（4）I分子中含有2个羧基，与I具有相同的官能团的同分异构体还有3中，分别为(CH3)2C(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2、HOOCCHCH3CH2COOH。
考点：考查有机物推断、官能团、同分异构体判断以及方程式书写等 28．（8分）饱和碳酸钠溶液；
CH3COOH?CH3CH2OH?浓硫酸，加热?????CH3COOCH2CH3?H2O；分液漏斗；分液
【解析】
试题分析：该实验主要是制取乙酸乙酯，乙装置主要是收集乙酸乙酯，一般用饱和碳酸钠溶液，除去反应物中挥发出来的乙醇和乙酸，同时乙酸乙酯在饱和碳酸钠中溶解少，利于分层；乙醇和乙酸发生的是酯化反应：
乙酸乙酯和碳酸钠溶CH3COOH?CH3CH2OH?浓硫酸，加热?????CH3COOCH2CH3?H2O；液分为上下两层，一般要用到分液漏斗进行分液。
考点：考查乙酸乙酯制取。
点评：高中必做的一个实验，非常熟悉，属于较简单题。 29．
（1）C2H6O2
（2）
【解析】①浓H2SO4增重说明生成水的质量为10.8 g。②灼热的CuO减重3.2 g，说明生成CO的量，而CO又被氧化为CO2，故碱石灰增重实际为原燃烧生成的CO2及CO被氧化生成的CO2质量之和。
③该物质与金属钠能发生反应产生H2，说明含有—OH，这是推断其结构的依据。 ④O2的量不足量。 根据条件：
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（1）燃烧产物中有CO，说明有机物燃烧时O2不足。CO通过灼热的CuO充分反应后，CuO质量减轻3.2 g，即参与反应的CuO中含氧元素3.2 g，也就是有机物燃烧时减少的O2的质量为3.2 g。
3.2 g O2的物质的量为，即有机物完全燃烧时需O2的物质的量为：0.4
mol+0.5 mol =0.9 mol；有机物完全燃烧后生成CO2和水的物质的量为：n（CO2）=
=0.4 mol n（H2O）=
设该有机物的分子式为CxHyOz。
该有机物的分子式为C2H6O2。
（2）可与Na反应放出H2，说明其结构中含有羟基（—OH）。
n（H2）==0.2 mol
C2H6O2 ～ H2
0.2 mol 0.2 mol 1 mol 1 mol
1 mol C2H6O2与Na反应后可放出1 mol H2，说明C2H6O2分子中含有2个可被Na置换的氢原
子，即含有2个—OH，为C2H4（OH）2，结构简式为。
30．（1）CH3CH(OH)CH(OH)CH3 ；（2)羰基；
（3）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O ； （4）a c d ； （5）
（6）
；（7）4 ； HCOOCH2CH2CH3；
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【解析】
试题分析：A能和氢气发生加成反应生成B，B能和HIO4发生反应，结合题给信息I知，B中含有醇羟基，D和氢气发生加成反应生成E，D为醛，则E为乙醇结构简式为CH3CH2OH，D为CH3CHO，B为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A为CH3COCH（OH）CH3，B和F发生酯化
反应生成N，F结构简式为；A发生消去反应生成H，H结构简式为
CH3COCH=CH2，H发生加聚反应生成M，M结构简式为，据此分析解答。
（1）根据所给信息Ⅰ可知B中有两个羟基，又由E可知B的结构简式CH3CH(OH)CH(OH)CH3； （2）反应I为加成反应，得到产物B中含有羟基，又根据羟基位置可知，A中发生该反应的官能团的名称为：羰基；（3）D为乙醛，与银氨溶液发生氧化还原反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O ； （4）E为乙醇，有官能团羟基，故选a、c、d ； （5）
；
（6）；
（7）A为CH3COCH（OH）CH3，A属于酯类的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，所以有四种同分异构体； 只含一个甲基的同分异构的结构简式为HCOOCH2CH2CH3 。 考点：考查了有机物推断相关知识 31．（1）C8H12O4 （2）
（3）（4）
；取代反应（或酯化反应）
（5）
【解析】 试题分析：（1）G的相对分子质量为172，含碳55.8 %，含氢7.0 %，可知G分子中含C、H、O的原子个数为：C：（172×55.8 %）/12 = 8 H：（172×7.0 %/1 = 12；O：（172 – 96 – 12/16 = 4，所以，G的分子式：C8H12O4。
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