中药药剂习题集1 联系客服

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①先煎 ②后下 ③包煎 ④另煎

4.中药合剂与口服液剂一般不必加入 ( ③ ) ①矫味剂 ②防腐剂 ③着色剂 ④乙醇

5.下列关于糖浆剂的陈述,正确的是 ( ③ ) ①蔗糖的水溶液称为单糖浆,可用于配制药用糖浆。 ②热溶法制备单糖浆应保持微沸30分钟,以达灭菌目的。 ③热溶法配制的糖浆中有适量转化糖,可延缓易氧化药物的变质。 ④糖浆剂中含糖浓度高,易染菌长霉发酵,故应进行热压灭菌。 6.制备煎膏剂炼糖时,一般控制糖的转化率为 ( ② )

①30%~40% ②40%~50% ③50%~60% ④60%~70%

7.内服药酒制备时不能加入 ( ② ) ①蒸馏酒 ②乙醇 ③蜂蜜 ④着色剂

8.下列关于流浸膏剂的陈述,正确的是 ( ③ ) ①流浸膏剂每1ml相当于原药材2g。 ②流浸膏一般含水量约为15%~20%。 ③流浸膏至少含20%以上的乙醇。

④流浸膏可用甘油、液状葡萄糖调整含量。 9.下列关于茶剂的沦述,正确的是 ( ③ ) ①茶剂是指含茶叶的药材提取物用沸水泡服的制剂。 ②茶剂是指不含茶叶的药材煎服的制剂。 ③茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速率。 ④茶剂是指以中药煮散为基础发展起来的袋泡茶。

10.防止浸出药剂长霉发酵的主要措施有 ( ④ ) ①采用热处理冷藏法 ②防止乙醇浓度改变 ③防止药液pH的改变 ④对配药器具消毒处理 二、多项选择题

1.下列关于制备汤剂对药材粒径要求的陈述,正确的是 ( ③④⑤ )

①药材粒径愈小,成分浸出率愈高。 ②全草、花、叶类宜粉碎成粗颗粒入煎。

③坚硬致密的药材,宜切薄片入煎。 ④黏性强的药材,宜切厚片人煎。 ⑤淀粉多的药材,宜切厚片人煎。

2.中药合剂和口服液的特点有 ( ①②③⑤ ) ①发挥多成分综合疗效。 ②吸收快,奏效迅速。 ③可以大批量生产。 ④能随症加减药味。 ⑤携带、服用方便。

3.中药糖浆剂的配制方法有 ( ①②③ ) ①热溶法 ②混合法 ③稀释法 ④冷溶法 ⑤分散法 4.制备煎膏剂时,炼糖的目的是 ( ①②③④⑤ ) ①使糖的晶粒熔融 ②使部分双糖转化为单糖 ③去除水分 ④杀死微生物 ⑤去除杂质 5.中药酊剂的配制方法有 ( ①②③④⑤ )

①溶解法 ②渗漉法 ③稀释法 ④浸渍法。 ⑤回流热浸法

6.下列关于浸膏剂的陈述,正确的是 ( ①②④⑤ )

①浸膏剂分为干浸膏剂与稠浸膏剂。 ②干浸膏含水量约为5%。 ③稠浸膏应含20%以上的乙醇。 ④稠浸膏一般含水量约为15%~20%。 ⑤浸膏剂呈粉状或膏状。 7.下列关于茶剂的论述,正确的是 ( ①③④⑤ ) ①茶剂外观应洁净,色泽一致,气清香,味纯正。 ②除另有规定外,各种茶剂的含水。量不得超过10%。 ③袋装茶一般可分为全生药型和半生药型两种。 ④茶剂应做装量差异检查。 ⑤茶剂应有制剂组分的定性检查。

8.以浸出药剂为原料的制剂,可出现的质量问题有 ( ①②③④⑤ )

①糖浆剂长霉发酵 ②颗粒剂引湿结块 ③片剂崩解时限延长

④胶囊剂的囊壳变脆 ⑤酒剂产生沉淀或浑浊 三、是非题

1.浸出药剂系采用适宜的浸出溶剂和方法浸提药材中有效成分,直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的一类内服药剂。 ( × )

2.汤剂按煎煮法制备,在药材饮片或粗粒中加适量的水,直接加热煎煮1—2次,滤取煎液即得。 ( × )

3.砂锅导热均匀,热力缓和,锅周保温性强,水分蒸发量小,中药汤剂大量制备时多选用: ( × ) 4。制备汤剂时,药材粒径愈小,成分浸出率愈高。 ( × )

5.朱砂人汤剂,宜用干法研磨成极细粉加入汤剂中服用。 ( × )

6.中药合剂在贮存期间不允许有微量轻摇易散的沉淀。 ( × ) 7.除另有规定外,中药糖浆剂含蔗糖量应不低于85%(g·ml-1)。 ( × )

8.制备煎膏剂炼糖时,糖的转化率越高,对防止其产生“返砂”现象越有利。 ( × )

9.制备酊剂可加糖或蜂蜜矫味。 ( × )

10.除另有规定外,流浸膏剂多用渗漉法和煎煮法制备。 ( × ) 11.茶剂系指含茶叶或不含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称。 ( √ ) 12.浸出药剂尤其适用于有效成分不清楚或不易分离提纯的中药。 ( √ ) 四、填空题

1.浸出药剂体现方药各种成分的 综合疗效 与特点。

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2.经过醇净化处理的合剂或口服液,应先回收乙醇,再浓缩,每日服用量控制在 20~40ml 。

3.单糖浆含蔗糖85%(g·m1-1)或 (g·g-1)。 4.制备煎膏剂所用的糖,除另有规定外,应使用符合 《中国药典》规定的蔗糖 。

5.煎膏剂除另有规定外,加炼蜜或糖量,一般不超过清膏量的 3 倍。

6.除另有规定外,含毒性药品的酊剂,每l00ml应相当于原药物l0g,其他药物的酊剂,一般每l00ml相当于原药物 20克 。

7.除另有规定外,流浸膏每1ml相当于原药材1g,浸膏剂每1g相当于原药材 2-5克 。

8.一般含醇量达 20% 以上的液体药剂有防腐作用。 五、简答题

1.影响汤剂质量的制备因素有哪些?

2.在汤剂处方中,特殊中药的处理方法有哪些? 3.简述制备中药合剂的工艺流程。 4.简述制备中药糖浆剂的工艺流程。 5.简述制备煎膏剂的工艺流程。 6.酊剂久贮后产生沉淀应如何处理? 7.简述中药流浸膏的制备工艺流程。 8.浸出药剂的含量测定有哪些方法? 9.浸出药剂的特点

10.煎煮过程对药效的影响

第九章 液体制剂

一、单项选择题 1.下列液体药剂中,分散相质点最大的是 ( ③ ) ①真溶液型液体药剂 ②高分子溶液 ③混悬型液体药剂 ④乳浊液型液体药剂 2.可形成浊点的表面活性剂是 ( ④ )

①十二烷基硫酸钠 ②溴苄烷铵(新洁尔灭) ③卵磷脂 ④聚山梨酯类(吐温类)

3.O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在 ( ③ ) ①5~20之间 ②7~9之间 ③8~16之间 ④3~8之间

4.下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂 ( ③ )

①肥皂类 ②硫酸化物

③氯苄烷铵(洁尔灭) ④磺酸化物

5.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 ( ④ ) ①加入助溶剂 ②加入非离子表面活性剂 ③制成盐类 ④加入助悬剂

6.处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘化钾溶液,碘化钾的作用是 ( ① )

①助溶作用 ②脱色作用

③抗氧作用 ④增溶作用

7.下列电解质阴离子中,对亲水胶体的凝结能力最强的是 ( ① )

①枸橼酸离子3- ②SO42- ③CHCOO- ④C1- 8.亲水性高分子溶液不具有的性质是 ( ② ) ①带电性 ②丁达尔效应 ③较高的渗透性 ④黏性

9.下列不属于固体粉末型乳化剂的是 ( ④ ) ①氢氧化镁 ②硅藻土 ③硬脂酸镁 ④明胶 10.下列措施中,不能增加混悬液的动力学稳定性的是 ( ② )

①增加介质黏度 ②增大粒径

③减小粒径 ④降低微粒与液体介质间的密度差 二、多项选择题 1.在水溶液中有“起浊”现象的表面活性剂是 ( ①③ )

①聚山梨酯-80(吐温-80) ②油酸山梨坦(司盘-80) ③聚山梨酯-20(吐温-20) ④月桂酸山梨坦(司盘-20) ⑤Pluronic F- 68

2.下面的术语或缩写中与表面活性剂有关的是 ( ①③④⑤ )

①HLB(Hydrophile - Lipophile Balance) ②CMC(Carboxymethylcellulose Sodium) ③CMC(Critical micelle concentration) ④Krafft point ⑤Cloud point

3.下列哪些化合物属于非离子型表面活性剂 ( ①②③⑤ )

①聚山梨酯类 ②脂肪酸山梨坦类 ③聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 ④卵磷脂 ⑤聚氧乙烯脂肪酸酯类

4.下列各因素中对药物的溶解度影响较大的有 ( ①③④⑤ )

①温度 ②压力 ③溶剂 ④药物的性质 ⑤粒子大小 5.下列属于真溶液型液体药剂的是 ( ①②③⑤ ) ①溶液剂 ②芳香水剂 ③甘油剂 ④乳浊液型液体药剂 ⑤醑剂

6.能制成带负电荷的高分子溶液的有 ( ①②③⑤ )

①淀粉 ②阿拉伯胶 ③西黄芪胶 ④明胶 ⑤海藻酸钠

7.下列现象中属于乳剂不稳定现象的是 ( ①②③④⑤ )

①酸败 ②转相 ③絮凝 ④分层 ⑤破裂

8.下列可用作混悬液助悬剂的有 ( ①③④⑤ ) ①甘油 ②乙醇 ③羧甲基纤维索钠 ④阿拉伯胶 ⑤硅皂土

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三、是非题

1.乙醇与水混合时,由于水合作用而产生热效应,使体积缩小,所以用水稀释乙醇时,凉至室温(20℃)后,再调整至规定浓度。 ( √ )

2.两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂性质,起泡性良好,去污力亦强;在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂特性,杀菌力很强。 ( √ )

3.阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性外,都具有很强的杀菌作用,因此主要用于杀菌与防腐。 ( × )

4.表面活性剂的HLB值愈高,其亲油性愈强;HLB值愈低,其亲水性愈强。 ( × )

5.表面活性剂的溶解度都随温度升高而增大。 ( × )

6.表面活性剂的毒性,一般以阳离子型的毒性最大。其次为阴离子型,非离子型毒性最小。 ( √ ) 7.在多晶型药物中,稳定型药物溶解度大,亚稳定型药物溶解度小。 ( × )

8.有时溶质在混合溶剂中的溶解度要比其在各单一溶剂中的溶解度大,这种现象称为助溶性,使具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂。 ( × ) 9.凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂,供外用和内服。 ( √ )

Io.溶胶是一种高度分散的热力学不稳定体系,同时也具有动力学不稳定性。 ( × ) 11.电解质影响溶胶稳定性是因为带相反电荷的电解质加入溶胶中,使电荷被中和,电位升高,同时使水化膜变薄,故胶,粒易合并聚集。 ( × )

12.一般最稳定的乳浊液,分散相浓度为50%左右,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。 ( √ )

13.混悬剂属于热力学不稳定体系,又属于动力学不稳定体系。 ( √ )

14.润湿剂作用原理是降低固—液两相的界面张力。 ( √ )

15.灌肠剂中大部分药物不经过肝脏,直接进入血循环而避免肝脏的首过作用。 ( √ )

16.灌洗剂系指灌洗阴道、尿道、膀胱等部位,以清洗和洗除某些病理异物的液体药剂。 ( √ )

17.洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。 ( √ )

18.搽剂系指专供揉搽皮肤表面的液体药剂。 ( √ )

19.药品的每个包装必须注明品名、产地、日期、有效期及合格标志。 ( √ ) 四、填空题

1.液体药剂系指药物分散在液体分散介质中制成的

液态 剂型。 2.液体药剂根据分散相粒子大小及分散情况的不同,分为溶液型、胶体溶液型、混悬液型和 乳浊液型 四类。

3.液体药剂根据给药途径不同,分为内服、外用和 注射 三类。

4.物体相之间的交界面称为界面,液体或固体与气体间的界面通常称为 表面 。

5.凡能显著 降低 两相间表面张力 (或界面张力)的物质,称为表面活性剂。

6.卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂,是由磷酸型的阴离子部分和 季铵盐型 的阳离子部分所组成。 7.表面活性剂的CMC是指 临界 胶束浓度,即表面活性剂开始形成胶束时溶液的浓度。

8.表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中 亲水基团和亲油 基团的多少。

9.纯化合物在一种溶剂中不发生解离、不与溶剂中的其他物质发生相互作用时的溶解度又称 特性溶解度 。 10.同系物的增溶剂碳链愈长,其增溶量也 愈大 。 11.影响增溶的因素有增溶剂的性质、药物的性质、药物 加入顺序 。 12.增溶剂在中药药剂学中主要用于增加难溶性成分的溶解度、改善中药注射剂澄明度、中药提取的 辅助剂 等方面。

13.难溶的碘在10%碘化钾水溶液中可制成含碘达5%的水溶液,其助溶的机理是利用碘化钾与碘形成 可溶性络合物KI3 。

14.溶液剂的制备方法分为溶解法、稀释法和 化学反应法 。

15.芳香水剂系指挥发油或其他挥发性芳香药物的 饱和或近饱和 的澄明水溶液。

16.醑剂的含乙醇量—般为 60%~90% 。

17.分散相质点以多分子聚集体(胶体微粒)分散于溶剂中的称 溶胶 。

18.有些高分子溶液,在温热条件下为黏稠性流动液体,但在温度降低时,呈链状分散的高分子形成网状结构,分散介质水可被全部包含在网状结构中,形成不流动的半固体状物,称为 凝胶 。

19.有些胶体溶液,在一定温度下静置时,逐渐变为半固体状溶液,当振摇时,又复变成可流动的胶体溶液。胶体溶液的这种性质称为 触变性 。

20.亲水胶体溶液的稳定性主要与 水化作用 有关。

21.高分子溶液放置过程中会自发地聚集而沉淀,这种现象称为 陈化 。

22.溶胶中加入高分子溶液到一定浓度时,能显著地

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提高溶胶的稳定性,使其不易发生聚集,这种现象称为保护作用,形成的溶液称为 保护胶体 。

23.若加入溶胶的高分子化合物的量太少,则反而会降低溶胶的稳定性,甚至引起聚集,这种现象称为 敏化作用 。 24.乳浊液形成的理论有界面张力学说和 乳化膜学说 。

25.常见的乳化膜有单分子乳化膜、多分子乳化膜和 固体微粒膜 。

26.常用乳化剂根据其性质不同分为表面活性剂、高分子溶液和 固体粉末 。

27.乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为 酸败 。

28.O/W型转成W/O型乳剂,或者相反的变化称为变型或 转相 。

29.乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部,这个现象称为 分层 。

30.如果乳剂絮凝后分散相乳滴合并,且与连续相分离成不相混溶的两层液体,则称为乳剂 破裂 。 31.同一药物的多晶型中,亚稳定型比稳定型的溶出速度与溶解度均 大 。

32.加入适当的电解质,使微粒问的ζ-电势降低到一定程度,微粒形成絮状聚集体的过程称为 絮凝 。

33.在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂的稳定性 降低 。 34.混悬液的稳定剂有润湿剂、助悬剂、絮凝剂或 反絮凝剂 。

35.溶质或分散相在分散介质中形成包括真溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液中两种以上体系共存的分散体系称为 混合分散 体系。

36.除去混合分散体系中的杂质,可选用的方法有重力沉降法、机械滤过法、离心分离法、絮凝沉降法、吸附法和 膜分离法 。

37.灌肠剂按用药目的可分为泻下灌肠剂、含药灌肠剂和 营养灌肠剂 。

38.滴鼻剂的pH应为 5.5~7.5 。

39.液体药剂常用的矫味剂与矫嗅剂有甜味剂、芳香剂、胶浆剂、化学调味剂和 泡腾剂 。 五、简答题

1.液体药剂的优点与不足有哪些? 2.药物在液体药剂中的分散状态有哪些?按分散系统对液体药剂如何分类? 3.什么是表面活性剂?按照其水中解离性可分为哪几类?

4.什么是“相似相溶”规律? 5.简述乳剂常用的制备方法。

6.简述灌肠剂的特点。 7.简述灌肠剂的给药方法。

第十章 注射剂(附眼用溶液剂)

一、单项选择题

1.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是 ( ④ ) ①肌内注射剂 ②皮下注射剂 ③皮内注射剂 ④静脉注射剂

2.脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液,pH值控制的范围是 ( ② ) ①3~6 ②4~7 ③5~8 ④6~9

3.根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原的是 ( ① )

①用强酸强碱溶液浸泡容器 ②121℃高温湿热灭菌30分钟 ③100℃干热灭菌4小时 ④溶液用垂熔玻璃滤器滤过

4.下述表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是 ( ③ )

①十二烷基硫酸钠 ②硬脂酸钾 ③吐温-80 ④十二烷基氨基丙酸钠。

5.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂外,还可在灌封时向安瓿内通人 ( ④ ) ①O2 ②Cl2 ③H2 ④N2

6.用水醇法制备中药注射用原液时,要除去其中的蛋白质和多糖,应将含醇量调整至 ( ④ ) ①45% ②55% ③65% ④75%

7.中药川芎含挥发性成分和其他综合成分,制备注射剂时宜选用 ( ② )

①蒸馏法 ②双提法 ③水醇法 ④醇水法

8.制备中药注射剂时,将药材水煎浓缩后的高浓度乙醇溶液调至pH8,放置滤过,其目的是 ( ① ) ①去鞣质 ②去叶绿素 ③去多糖 ④去树脂 二、多项选择题

1.下列关于注射剂的特点的陈述,正确的是 ( ①②③④⑤ )

①药效迅速、剂量准确、作用可靠 ②可发挥定位定向的局部作用 ③生产工艺复杂,使用不便 ④适用于不能口服给药的病人 ⑤适用于不能口服给药的药物

2.不同给药途径的注射剂,每次注射量的范围正确的是 ( ①③⑤ )

①皮内注射0.2ml以下 ②皮下注射3ml以下 ③肌内注射5ml以下

④静脉推注500ml以下 ⑤脊椎腔注射10ml以下 3.注射剂的质量要求,包括 ( ①②③④ )

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