木瓜蛋白酶活力测定方法 联系客服

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木瓜蛋白酶活力测定方法

分别精密量取酪蛋白溶液5ml,置3支具塞试管中,置40℃水浴中保温10分钟,各精密加入供试品溶液2ml,摇匀,置40℃水浴中,开始记时,准确反应1小时,立即精密加入三氯醋酸溶液5ml,强力振摇混匀,置40℃水浴中放置30~40分钟,使沉淀的蛋白质完全凝固,滤过,滤液作为供试品溶液。精密量取酪蛋白溶液5ml置另一具试管,于40℃水浴中保温1小时,精密加入三氯醋酸溶液5ml,强力振摇混匀,精密加入供试品溶液2ml,置40℃水浴中放置30~40分钟,滤过,滤液作为空白溶液。照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IV A),以0.1mol/L盐酸溶液为空白,在275nm的波长处测定空白溶液、供试品溶液和对照品溶液的吸收度,按下式计算:

效价(单位/mg)=A/As*Cs*12/2*稀释倍数/W 式中A为供试品溶液的吸收度减去空白溶液的吸收度: As为酪氨酸对照品溶液的吸收度: Cs为酪氨酸对照品溶液的浓度, ug/ml W为供试品重量,mg;

在上述条件下,释放1ug的酪氨酸的酶量为一个活力单位。

试剂 酪蛋白溶液:取酪蛋白1g,加0.05mol/L磷酸氢二钠溶液50ml,置沸水浴中煮30分钟,时时搅拌,冷至室温,加0.05mol/L枸椽酸溶液调节PH至6.0±0.1,并迅速搅拌,防止酪蛋白沉淀,用水稀释至100ml(临用新配)。酶稀释液:取无水磷酸氢二钠3.55g,加水400ml溶解,加乙二胺四醋酸二钠1.1g和盐酸半胱氨酸2.74g,振摇溶解,用1mol/L盐酸或1mol/L氢氧化钠溶液调节PH6.5±0.1,用水稀释至500ml,混匀(临用新配)三氯醋酸溶液:取三氯醋酸17.99g,加醋酸钠29.94g和冰醋酸18.9ml,加适量水溶解后,加水使成1000ml,摇匀。

酶活力测定对照品溶液的制备:精密称取已105℃干燥至恒重的酪氨酸对照品适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含40ug的溶液。供试品溶液的制备:取本品适量(约相当于木瓜酶活力120万单位),精密称定,加酶稀释液振摇,制成每1ml中含200~300单位的溶液,摇匀。

淀粉酶活力测定

实验技术 2008-05-27 18:01:29 阅读213 评论0 字号:大中小

一、目的

淀粉是葡萄糖以α-1,4糖苷键及α-1,6

糖苷键连结的高分子多糖,是人类和动物的重要食物,也是食品、发酵、酿造、医药、纺织工业的基本原料。

淀粉酶是加水分解淀粉的酶的总称,淀粉酶对淀粉的分解作用是工业上利用淀粉的依

据,也是生物体利用淀粉进行代谢的初级反应。小麦成熟期如遇阴雨天气,有的品种会发生严重的穗发芽,造成巨大损失,这是小麦种子中淀粉酶活动的结果。因此,淀粉酶的活性测定,具有理论和应用研究的意义。通过本实验,学习酶活测定的一般方法,巩固并熟练分光光度计的使用。 二、原理

淀粉酶主要包括α-淀粉酶、β-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶和R-

酶,它们广泛存在于动物、植物和微生物界。不同来源的淀粉酶,性质有所不同。植物中最重要的淀粉酶是α-淀粉酶和 β-淀粉酶。

α-淀粉酶随机作用于直链淀粉和支链淀粉的直链部分α-1,4糖苷键,单独使用时最终生成寡聚葡萄糖、α

-极限糊精和少量葡萄糖。Ca2+能使α-淀粉酶活化和稳定,它比较耐热但不耐酸,pH3.6

以下可使其钝化。

β-淀粉酶从非还原端作用于α-1,4糖苷键,遇到支链淀粉的α-1,6

键时停止。单独作用时产物为麦芽糖和β-极限糊精。β-淀粉酶是一种巯基酶,不需要Ca2+及Cl—

等辅助因子,最适pH偏酸,与α-淀粉酶相反,它不耐热但觉耐酸,70℃保温15min 可使其钝化。

通常提取液中α-淀粉酶和β-淀粉酶同时存在。可以先测定(α+β)淀粉酶总活力,然后在70

℃加热15min,钝化β-淀粉酶,测出α-淀粉酶活力,用总活力减去α-淀粉酶活力,就可求出

β-淀粉酶活力。

淀粉酶活力大小可用其作用于淀粉生成的还原糖与3,5-二硝基水杨酸的显色反应来测定。还原糖作用于黄色的

3,5-二硝基水杨酸生成棕红色的3-氨基-5-

硝基水杨酸,生成物颜色的深浅与还原糖的量成正比。以每克样品在一定时间内生成的还原糖(麦芽糖)量表示酶活大小。 三、仪器、试剂和材料 1.仪器

(1)电子顶载天平 (2)研钵

(3)容量瓶100mL2个 (4)具塞刻度试管25Ml15支 (5)试管8支

(6)吸管1mL3支,2mL12支,5mL1支 (7)离心机 (8)离心管 (9)恒温水浴锅 (10)分光光度计 2.试剂

(1)1%淀粉溶液 (2)0.4mol/L氢氧化钠

(3)pH5.6柠檬酸缓冲液称取柠檬酸20.01g,溶解后定容至1000mL,为A

液。称取柠檬酸钠29.41g,溶解后定容至1000mL,为B液。取A液13.7mL与B液

26.3mL混匀,即为pH5.6之缓冲液。

(4)3,5-二硝基水杨酸精确称取1g3,5-二硝基水杨酸溶于20mL1mol/L

氢氧化钠中,加入50mL蒸馏水,再加入30g酒石酸钾钠,待溶解后用蒸馏水稀释至100Ml

,盖紧瓶塞,防止CO2进入。

(5)麦芽糖标准液(1mg/ml)称取0.100g麦芽糖,溶于少量蒸馏水,定容至100mL。 3.材料

萌发3天的小麦芽。 四、操作步骤 1.酶液提取

称取2g萌发3天的小麦种子(芽长1cm左右),置研钵中加少量石英砂和2m1 左右蒸馏水,研成匀浆,无损地转入100m1容量瓶中,用蒸馏水定容至100m1,每隔数分钟振荡1

次,提取20min。3000r/min离心l0min,转出上清液备用。 2.a-淀粉酶活力测定

(1)取试管4支,标明2支为对照管,2支为测定管。

(2)于每管中各加酶液lml,在70℃士0.5℃恒温水浴中准确加热15min,钝化β -淀粉酶。取出后迅速用流水冷却。

(3)在对照管中加入4m10.4mol/L氢氧化钠。 (4)在4支试管中各加入1mlpH5.6的柠檬酸缓冲液。