发布时间 : 星期一 文章【2020】高中化学专题4烃的衍生物第三单元醛羧酸第1课时醛的性质和应用教学案苏教版选修5更新完毕开始阅读d5c15cea82eb6294dd88d0d233d4b14e84243e5d
_________________________________________________________________。 答案 (1)②③①④ (2)AgNO3溶液 加稀氨水至沉淀恰好溶解为止 Ag＋＋NH3·H2O==AgOH↓＋NH＋4 AgOH＋2NH3·H2O==[Ag(NH3)2]＋＋OH－＋2H2O 置于盛有热水的烧杯中 CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O 解析 (1)本题主要考查乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的实验操作。做该实验时，应将少量CuSO4溶液加入NaOH溶液中得新制Cu(OH)2悬浊液，然后加入乙醛，并用酒精灯加热至沸腾，即可产生砖红色Cu2O沉淀。 (2)要熟悉银氨溶液的配制及所发生的反应。 13.某化学兴趣小组的同学在乙醛溶液中加入溴水，溴水褪色。分析乙醛的结构和性质，同学们认为溴水褪色的原因有三种可能(请补充完整)： ①溴在不饱和键上发生加成反应。 ②溴与甲基上的氢原子发生取代反应。 ③____________________________________。 为确定此反应的机理，同学们作了如下探究： (1)向反应后的溶液中加入硝酸银溶液，若有沉淀产生，则上述第________种可能被排除。 (2)有同学提出通过检测反应后溶液的酸碱性作进一步验证，就可确定该反应究竟是何种反应原理。此方案是否可行？_______________________________________________________， 本资料系本人收集整编，在百度文库平台与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！17 / 21 理由是________________________________________________________________________。 (3)若反应物Br2与生成物Br－的物质的量之比是1∶2，则乙醛与溴水反应的化学方程式为 ________________________________________________________________________。 答案 乙醛具有还原性，被溴水氧化 (1)① (2)不可行 ②③反应都有酸生成 (3)CH3CHO＋Br2＋H2O―→CH3COOH＋2HBr 解析 乙醛具有较强的还原性，能被弱氧化剂(银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液)氧化，溴具有较强的氧化性，因此乙醛可能被溴氧化。 (1)向反应后的溶液中加入AgNO3溶液，若有沉淀产生，则说明反应生成了能电离出Br－的电解质，即HBr，而CH3CHO与Br2加成不可能生成HBr。 (2)②③反应中都有酸性物质生成，不能通过检测反应后溶液酸碱性的方法来确定反应机理。 (3)因为CH3CHO可被弱氧化剂氧化为CH3COOH，所以CH3CHO被Br2氧化的产物肯定为CH3COOH。根据反应的环境和元素守恒，可知Br2的还原产物为HBr。 14.有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化： BA甲DE (1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题： 确定有机物甲的结构简式______________； 本资料系本人收集整编，在百度文库平台与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！18 / 21 用化学方程式表示下列转化过程： 甲―→A______________________________________________________________________； B与银氨溶液的反应____________________________________________________________。 (2)若B不能发生银镜反应，试回答下列问题。 确定有机物甲的结构简式____________； 用化学方程式表示下列转化过程： 甲―→D________________________________________________________________________； A―→B________________________________________________________________________。 答案 (1)CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OH水浴加热―――→ CH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O (2)CH3CHBrCH3 CH3—CHBr—CH3＋NaOHCH3CH==CH2↑＋NaBr＋H2O ＋2H2O 解析 甲为卤代烃。从反应条件看，甲―→A为卤代烃水解，生成醇；甲―→D为卤代烃的消去反应，生成烯烃。B能否发生银镜反应决定了A中羟基的位置，从而决定了甲的结构。 [拓展探究] 本资料系本人收集整编，在百度文库平台与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！19 / 21 15.实验室可利用甲醇、空气和铜制备甲醛。甲醇和甲醛的沸点和水溶性见下表： 甲醇 甲醛 沸点/℃ 水溶性 65 －21 混溶 混溶 如图是两个学生设计的实验装置，右边的反应装置相同，而左边的气体发生装置不同，分别如(甲)和(乙)所示，试回答下列问题： (1)若按(甲)装置进行实验，则通入A管的X是______，B中反应的化学方程式为________________________________________________________________________。 (2)若按(乙)装置进行实验，则B管中应装__________，反应的化学方程式为________________________________________________________________________。 (3)C中应装的试剂是____________。 (4)在仪器组装完成后，加试剂前都必须要进行的操作是__________；添加药品后，如何检验(乙)装置的气密性？ ________________________________________________________________________。 (5)两种装置中都需加热的仪器是__________(填“A”、“B”或“C”)，加热的方式分别为________。实验完成时，都应先停止对________(填“A”、“B”或“C”)的加热，再______。实验完成时，先打开D处气球的铁夹，再撤去酒精灯，打开铁夹的目的是________________________________________________________________________， 本资料系本人收集整编，在百度文库平台与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！20 / 21