发布时间 : 星期日 文章遗传学题库（修正）更新完毕开始阅读c606072ccc7931b765ce15b9
豌豆高茎对矮茎为显性，黄色对绿色为显性，两对基因自由组合，遗传的高茎绿色豌豆和矮茎黄色豌豆杂交，预期F2中表型与任一亲本相同个体的比为： ① 1/16 ② 3/16 ③ 6/16 ④ 9/16 ① 1/64 ② 3/64 ③ 9/64④ 27/64 个体的比为：
17131答:（③ ） 答：（ ④ ）
AaBbCc?AaBbCc，假定A对a，B对b，C对c为显性，3对基因自由组合，则后代中与亲本表型相同个体所占比为： 如果基因A.B.C分别对a.b.c均为显性，且3对基因是自由组合的，AAbbcc?aaBBcc得到的F1再相互交配，预期F2中纯合
① 8 ② 8 ③ 32④ 32
3333答：（ ① ）
黑尿症为一种常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，已生出了一个有病的女儿，他们再得到正常儿子的概率为 ① 4； ② 8； ③ 12；④ 16 ①两人都是白化；
两个镰形细胞贫血症的人结婚，其子女为镰形细胞贫血症的概率为
113答：（ ② ） ②致少一人为白化；
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为 ③两人均为非白化；④以上情况都有可能。答：（ ）④
① 1； ②2；③4； ④4。 作测交是为了
①检查隐性基因的杂合子携带者； ③消除有害的显性性状；
毛亲本豚鼠回交，则后代不同表型及比为： ①1黑长∶1黑短∶1白长∶1白短；
③2黑长∶2白长∶1白短；④3黑长∶1白长。 ① 5；② 6；③ 7； ④ 8。 ① 3；
以下家谱中双亲的基因型最可能为
答：（ ）①
②检查一个性状是显性还是隐性；
④确定两个基因是否为等位基因。答：（ ）① （2分）
黑色短毛豚鼠与白色长毛豚鼠杂交，F1为黑色长毛，F1互相交配，F2为9黑长∶3黑短∶3白长∶1白短。若F1用白色长
②2白长∶1黑短∶1白短； 答：（ ）④ 答：（ ）③ ② 4；
（1分）
在3对基因的杂交试验中，在F2用χ2测适合度，其自由度为：
在一对因子的测交Aa?aa中，得到5个子裔，则可能出现的不同表型的组合数为 ③ 5； ④ 6。 答：（ ）④
①隐性基因纯合子；
②显性基因纯合子；
答：（ ）③
③隐性或显性基因纯合子； ④杂合子。
两个野生型果蝇交配，后代仍为野生型，但此后代果蝇若与黑檀体果蝇交配，则有些得野生型，有些得野生型和黑檀体两种果蝇，数目接近，问最初两个野生型果蝇的基因型是什么？ 亲代果蝇基因型为EE，Ee， 推论：
①二种果蝇BB?Ee?EE，Ee，全部是野生型。
（1分）
（1分）
②子代中的一类果蝇EE?ee?Ee全部是野生型。 （1分） ③子代中的另一类果蝇Ee?ee?Ee，ee野生型和黑檀体
果蝇的长翅Vg对残翅vg为显性，红眼St对猩红眼st为显性，两对基因自由组合，下表列出了三组杂交的结果，请根据结果写出亲本的基因型。 亲本 ①长翅红眼?残翅猩红眼 ②长翅红眼?长翅红眼 ③长翅红眼?长翅红眼 ①为测交，VgvgStst?vgvgstst ③为VgvgStst?VgvgStst
第四章 孟德尔定律扩展
隐性致死（recessive lethal）纯合致死的现象称为隐性致死。 死。
们单独存在时的表型效应。
多效性（pleiotropy,pleiotropism）一个基因具有多种表型效应的现象。 反应规范（reaction norm）某一基因型在各种环境中所显示的全部表型。
（2分） （2分）
（2分）
（2分）
显性致死（dominant lethal）在杂合子中有一个基因存在所造成死亡的现象称为显性致死。即显性基因所造成的致互补基因（complementary gene）非等位基因相互作用的一种形式。表现为有关基因同时存在时的表型效应不同于它
后 代 （2分）
长翅红眼 长翅猩红眼 残翅红眼 残翅猩红眼 178 364 309 （1分） （2分）
164 0 107 142 107 95 140 0 29 ②为VgvgStSt?VgvgStSt或VgvgStSt?VgvgStst （2分）
表型模拟或拟表型（phenocopy）环境改变所引起的表型改变，有时与某基因引起的表型变化很相似。 外显率（penetrance）在特定环境中，某一基因显示出预期表型效应的个体比数。 （2分）
不完全外显率（incomplete penetrance）携带某一基因的个体有一部分不能显示出预期表型，因而外显率少于 100％。
（2分）
表现度（expressivity）个体间基因表达的变化程度称为表现度。这种变化往往是环境因素或其他基因影响造成的。 不完全显性（incomplete dominance）对某等位基因来说，由于一个基因对另一个基因显性不完全，其F1杂合子表现中间性状，其杂合子自交的F2出现1∶2∶1性状的分离，这种现象称为不完全显性，又称半显性。 表型效应。
（2分）
（2分）
共显性（codominance）在杂合子中，一对等位基因都得以表现的现象，例如血型为AB的人兼有IA 和IB 两个基因的镶嵌显性（mosaic dominance）在杂合子中，一对等位基因各自在不同部位表现出显性。（2分）
基因相互作用（gene interaction）指非等位基因之间各种形式的相互作用，简称基因互作。例如：上位效应，抑制效应，致死效应等等。
（2分）
（2分）
修饰基因（modifier）影响非等位基因的表型效应的基因，使之加强或削弱。
一个A型血的人和一个O型血的人结婚，子女中出现A.O两种血型，因此，A型对O型为共显性。答：（ ）否 一个Rh?血型的男人和一个Rh?血型的女人结婚，第一孩子的血型为Rh?，因此，第二个孩子一定会发生新生儿溶血贫血症。
答：（ ）否 （2分）
一对夫妇的血型分别为MMA 和MNAB，他们的子女会有哪些血型，其比例如何？
11MM?MN?MM,MN,22① （3分） ②
IAIO?IAIB?1AA1AO1AB1BOII,II,II,II4444
复等位基因（multiple alleles）一个座位上的基因有两个以上的不同状态存在。 （2分）
（3分） （4分）
③分枝法，
1111M型B,M型AB型,MN型B型,MN型AB型888④8
简要说明决定A.B.O血型三个等位基因之间的相互关系。
①决定A.B.O血型的三个基因I A，I B，i互为等位基因，属一复等位基因系列。 ②I A，I B对i是显性；而I A和I B是共显性。 （3分）
Rh?血型和Rh?血型的人可否互相输血？为什么？
①在A.B.O血型范围内容许的条件下，Rh?可向Rh?任意输血； 凝集。 翅基因的性质。
①先选正常雌性处女蝇与卷翅雄果蝇交配；
（1分）
②如后代出现1正常∶1卷翅分离，说明卷翅为显性。
第二章，遗传的细胞学基础
（3分）
MMIAIO?MNIAIB?11M A ,MN A ,44
（2分）
（2分）
②在A.B.O血型范围内容许，Rh?向Rh?第一次输血可以，但相隔一段时间后，Rh抗原刺激抗体产生，第二次输血将被果蝇卷翅基因Cy为隐性致死基因，卷翅对正常翅为显性，现有一只刚羽化的卷翅雄果蝇，采取什么样的试验能证明卷
（2分）
③选处女卷翅果蝇分开培养，如后代出现2卷翅∶1正常翅，说明卷翅基因为隐性致死基因。（2分）
多线染色体（polytenic chromosome）细胞经过连续多次的核内复制，产生许多细长的染色单体平行紧密排列在一起，且同源染色体联合配对，形成的一种巨大染色体。
（2分）
染色体组型分析（karyotype analysis）对生物体细胞核内染色体的形态特征所进行的分析。 （2分）
染色体显带技术（chromosome banding technique）利用特殊的染色方法而使染色体呈现特定横纹的技术，可以用来识别染色体。
（2分）
（2分）
核型（caryotype,karyotype）（染色体组型）细胞分裂中期，染色体按其主要特性，系统地排列并分组编号，包括染色体大小和形状，着丝粒位置，随体和次缢痕等形态特征。
随体（satellite）某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体。 （2分）
着丝粒（centromere）染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置。（2分）
次缢痕（secondary constriction）在某些染色体的一个或两个臂上常具有另外的有缢缩部位，而且染色较淡。又称副缢痕。
（2分）
染色质（chromatin）染色体在细胞分裂间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，是DNA和蛋白质的复合物。（2分） 同源染色体（homologous chromosome）指形态、结构和功能相似的一对染色体，它们一个来自父本，一个来自母本。
（2分）
（2分）
不分离（nondisjunction）细胞分裂中期，成对染色体不分开的现象。它导致子细胞之一得到有关的两个染色体，而另一个则缺了这一染色体。有丝分裂和减数分裂都可能发生不分离。
姊妹染色单体（sister chromatid）一条染色体经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条单体。 雌配子体（female gamete）由3个反足细胞、2个助细胞、2个极核、1个卵细胞所组成的胚囊。
马（Equus caballus）是二倍体（2n=64）,驴（Equus asinus）也是二倍体（2n=62） ① 雄驴和母马交配得到杂种一代骡，骡细胞中的染色体数是多少？ ② 为什么骡通常不育（产生不成活配子）？
① 驴的精子有该物种的单倍体染色体数n=31；马的卵子中有该物种的单倍体染色体数n=32。所以，通过这两种配子融合产生的骡，其染色体数=31+32=63。
（2分）
② 马和驴同属但不同种，各自的一套单倍体染色体，差异很大，使得骡的初级性母细胞在减数分裂前期I，各条染色体找不到各自的染色体配对（联会）。这样就很难保证在骡的减数分裂产物中具有一套完整的染色体，使骡的配子几乎全不能成活。
三倍体无籽西瓜的染色体数是33条，你能解释这种西瓜为什么无籽吗？
无籽西瓜的染色体组是3n=33，每个染色体有3条同源染色体，在偶线期3条同源染色体配对不正常，或形成二价体，另一条游离，或形成三价体。
有唐氏综合征（第21号染色体是3条）的女人同正常男人结婚，其后代将是怎样？
这个女人在第一次减数分裂中，多余的一条染色体随机地分配到一个细胞中去，于是最后形成的配子一半是正常的，另一半是比正常配子多一条染色体的配子。
（3分）
1和正常男人结婚后，其后代可能是正常的，也可能是唐氏综合征（先天愚型）患者，机会各占2。 （2分）
（3分）
（3分）
（2分）
这样就导致后期Ⅰ产生少于11条或多于11条的不平衡配子，因而不能结实。
一个基因型为AaBb的孤雌生殖的雌性动物产生出基因型为AABB的卵，这种卵是怎样产生的？
动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体动物通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。 卵。
为什么说减数分裂是生物多样性的基础？
①在减数分裂过程中，每对同源染色体的分离是各自独立的，各个非同源染色体之间可随机地组合到一个子细胞中去。由于父母方的染色体可能携带有不同的基因，因此减数分裂就可形成各种遗传组成不同的配子。
（2分）
（2分） （3分）
AaBb通过减数分裂可产生AB.ab.Ab.aB 4种卵和极核，AB卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合就形成AABB