发布时间 : 星期二 文章分析化学习题更新完毕开始阅读b9912c20a417866fb94a8e14
1. 在下列滴定中，当滴定剂和被滴定物质的浓度均增加10倍时，滴定突越范围增大最少的滴定是（） A．NaOH滴定HAc B. EDTA滴定Zn2+ C. ）K2Cr2O7滴定Fe2+ D AgNO3 滴定Cl-
解释：氧化还原滴定的突越范围主要由参与反应的碘对电位决定，与浓度关系不大。
2. 采用配位滴定返滴定法测定Al3+时，在pH ~5 时以某金属离子标准溶液回滴过量的EDTA， 配制此标准溶液应选用的基准物质是
A．CaCO3 B Pb（NO3）2 C AgCl D 高纯Al2O3 解释：标定和测定的条件尽量一致（Pb2+或Zn2+），且Al3+不能采用直接法
3. 分析化学对下列哪项发现（发明）起到了决定性作用
A. 元素的发现 B 否定以太理论 C 光速的测定 D 质子理论
4. 在样品处理过程中，遇到破碎后的大块颗粒，正确的处理方法为
A 重新采样 B 直接弃去大颗粒 C 再次破碎 D 四分法弃去大颗粒
5. 使用金属锌标定0.02000mol?L-1的ＥＤＴＡ，使滴定体积为２５ｍＬ左右，应称取金属锌多少克？为保证分析结果的相对误差低于０．１％，标定时应如何操作？
解释：称取0.033g， 误差为0.0002/0.033=0.6%大于0.1%，故实际时应为称0.33g（250mL）,取25mL进行滴定。
6. 用Na2CO3做基准物标定HCl时，如Na2CO3含有少量NaHCO3，则标定出的HCl浓度会 A 偏高 B 偏低 C 视使用的指示剂而定 D 无影响
7. 已知浓度的NaOH标准溶液放置时吸收了少量CO2，用它标定HCl时，不考虑重点误差，对标定出的HCl浓度影响是
A 偏高 B 偏低 C 视使用的指示剂而定 D 无影响
7. 某组分的质量百分数按下式计算而得：X%=M=50.01?0.01, m=0.2020?0.0001,则对X%的误差来说
A 由“V”项引入的误差最大 B 由“c”项引入的误差最大 C 由“M”项引入的误差最大 D 由“m”项引入的误差最大
8. EDTA滴定Al3+、Zn2+、Pb2+ 混合液中的Al3+，应采用
A 直接滴定法 B 返滴定法 C 置换滴定法 D 间接滴定法
9. 已知某样品中Ni的含量约为0.2%， 为保证分析结果的准确性，应选择的分析方法为 A 滴定分析法 B 重量分析法 C 发射光谱法 D 分光光度法
10. 测定大气中各种污染物质的含量，应采用的分析方法是
A 色谱-质谱联用法 B 毛细管电泳法 C 滴定分析法 D 分光光度法
11. 工厂实验室需要快速测定铸件中的C、Mn、Si、P等元素的含量，最简便的方法是
c?V?Mm?10，若c=0.1020?0.0001，V=30.02?0.02,
A 色谱-质谱联用法 B 发射光谱法 C 滴定分析法 D 分光光度法
12. 在不知所测样品的组分时，若想要检验方法有无系统误差，应采取的方法是 A 加入回收方法 B 人工合成试样 C 空白试样 D 标准试样
13. 在定量分析中，对误差的要求是
A 越小越好 B 在允许的误差范围内 C 等于零 D 接近零
14. 某一分析方法由于试剂带入的杂质量大而引起很大的误差，此时应采用下列哪种方法来消除？ A 对照实验 B 空白实验 C 分析效果校正 D 提纯试剂
15. 下列表达错误的是
A 置信水平越高，测定的可靠性越高 B置信水平越高，置信区间越宽 C 置信区间的大小和测定次数的平方根成反比 D 置信区间的位置取决于测定的平均值
16. 不能消除分析测试中系统误差的方法是 空白试验，对照试验 增加平行测定的次数 D 加入回收试验
17. 最能说明偶然误差小的表述为 A 高精密度
B 与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致
C 标准偏差大 D 仔细校正所用砝码盒容量仪器等
18. 污水中Cr6+的含量为0.5mg/L，也可以用 500 ppb表示。
19. 光度法要求测定的吸光度在0.2-0.7之间，因为在此范围内该方法的灵敏度高。 错
20. 某三元酸的电离常数分别为Ka1=1.0?10-2, Ka2=1.0?10-6, Ka3=1.0?10-12。用0.6000 mol?L-1的NaOH标准溶液滴定该酸至第一化学计量点时，溶液的pH = 4.00 ,可选用甲基橙 为指示剂，滴定该酸至第二化学计量点时，溶液的pH = 9.00 ,可选用 酚酞 为指示剂。
21. 用EDTA滴定某金属离子时，滴定突越范围是5.30~7.50， 若被滴定金属离子浓度增大10倍时，则突越范围是4.30~7.50。
22. 有一瓶看不到明显颜色的溶液，其与分光光度测定有关的正确说法是 A 不能进行光度分析 B 显色后可进行光度分析 C 光度分析灵敏度低 D 无法判别是否能进行广度分析
23. 在分光光度分析中，吸光体系会发生对朗伯-比尔定律的偏离，以下因素中与偏离朗伯-比尔定律无关的是
A 单色光谱带较宽 B 分析体系颜色较浅 C 有色物质具有互变异构体 D 光路系统有散射光
24. 某人误将参比溶液的透射率调至95%，而不是100%，在此条件下测得有色溶液的透射率为50%， 则该有色溶液的正确透射率应为 。52.6%
25. 用普通吸光吸光度法测得标准溶液c1的透光率为16%，待测溶液透光率为10%。若以示差法测定，以标准溶液c1做参比，则待测试液透光率为62.5%，相当于将仪器标尺扩大 6.25倍 。 26. 27.
某显色剂在pH值为1~6时呈黄色，pH值为6~12时呈橙色，pH值大于13时呈红色，该显色剂与某金属离子配位后呈红色，则该显色反应（ ）
A 应在弱酸性溶液中进行 B 应在弱碱性溶液中进行 C 可在任意pH 值条件下进行 D 应在强碱性条件下进行
38 不能用作紫外-可见光谱法定性分析参数的是
A 最大吸收波长 B 吸光度 C 吸收光谱的形状 D 吸收峰的数目
39. 色谱图上一个色谱峰的正确表述是
A 仅代表一个组分 B 代表所有未分离组分 C 可能代表一个或一种以上组分 D 仅代表检测器变化
40. 当下列因素改变时，色谱柱效能的指标塔板数n或有效塔板数neff不会随之改变的是 A 载气的流速 B 色谱柱的操作温度 C 组分的种类 D 组分的量
41 在进行色谱分析时，进样量对分离、分析均有影响，当进样量过小时产生的不利影响是 A 色谱峰峰形变差 B 分离度下降 C 重现性变差 D 不能被检测器检出 过大
A 色谱柱超负荷 B色谱峰峰形变差，导致分离变差 C 污染检测器 D 分析速度下降
42. 如果样品中某组分的保留参数与标准物质的保留参数有一致性，则结论是
A 该组分与标准物质是同一物质 B 该组分可能与标准物质是同一物质 C 该组分与标准物质不是同一物质 D 该组分与标准物质没有分离
43. 实际色谱定量分析时常使用相对校正因子fi,s=fi/fs, 它的优点是
A 比绝对校正因子容易求得 B 没有单位 C 仅与检测器类型有关 D 不需要使用纯物质求算
44. 在下列气相色谱定量分析情形中，一定要使用校正因子的是
A 使用“归一化法”定量分析同系物 B 使用“外表法”直接比较定量分析组分含量 C 使用“内标法”定量分析一种组分的含量 D 绘制“内标标准曲线”
45. 欲测定血清中游离钙的浓度， 可采用
对于两种有色配合物M和N，已知其透光率为lgTN-lgTM=1, 则其吸光度的关系为 AM-AN=1 A 配位滴定法 B 原子吸收分光光度法 C 紫外可见分光光度法 D 直接电位法