(人教版)高中化学选修五 3.4 --有机合成与推断 ---有机实验--练习题及答案 联系客服

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9 【答案】 (1)②③ (2)1,2-二溴乙烷

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11 解析:(1)烯烃的命名,以含碳碳双键的最长碳链为主链,离双键最近的一端编号。(2)注意反应条件为“光照”,不是加成反应,发生烷烃基的取代,X中的官能团为碳碳双键和氯原子。(3)X为ClCH2CH===CHCH2Cl,A为ClCH2CH2CH2CH2Cl,B为CH2===CHCH===CH2,D为

。(5)Y为HOCH2CH===CHCH2OH,Z为,由W加氢

后的产物可知甲为CH2===C(CH3)CH===CH2。F为对苯二甲酸。①由于Z中有醛基,能发生银镜反应,a正确;Y中除2个—OH外还有碳碳双键,所以与乙二醇不是同系物,b错误;B为气态烃,Y为液态,Y的沸点高,c错误;F中有2个—COOH与己二胺可以通过缩聚反应生成高分子。

答案:(1)2-丁烯 (2)碳碳双键、氯原子

(3)ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH――→CH2===CH—CH===CH2+2NaCl+2H2O

(4)消去反应 (5)①ad ②HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3

12.(共16分) (1)C3H8O3…………2分

O

∥ CH3 ; CHO………………各2分 (2)CH2O—C—O ∥ CH3 CHOH CHO—CO —∥

CH2O—C—CH3 CH2OH

CH2OH CH2ONO2

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(3)CHOH +3HO—NO2 浓硫酸 CHONO2 +3H2O ,酯化反应…………各2分 CH2OH CH2ONO2 CH2OH CHOH +O2 催化剂 CH2OH △

CHO

CHOH +2H2O ,氧化反应…………各2分 CHO

(4)盐析,过滤………………各1分

13答案 (1)(CH3)3CCH2CHO (2)NaOH的水溶液,加热 (3)消去反应 (4)同分异构体

14答案 (1) (2)② (3)加成

2,3-二甲基-2-丁烯

15解析:本题考查对苯二甲酸的制备实验,考查考生对实验中现象的分析、仪器的作用及操作目的的分析能力。难度中等。

(2)反应后溶液中含有对苯二甲酸钠和乙二醇,减压蒸馏可得乙二醇。(4)盐酸酸化的目的是将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸。(6)丙酮易挥发,有利于干燥。

答案:(1)固体溶解,有气泡产生 (2)乙二醇 (3)布氏漏斗、吸滤瓶 (4)防止暴沸 (5)将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸 (6)便于干燥

16解析:(1)溴乙烷沸点低,温度过高会加快溴乙烷的挥发,用水浴加热可以使溶液受热均匀,便于控制温度,减少溴乙烷的损失;

(2)溴乙烷不溶于水,在溶液中会分层,如果完全水解后生成乙醇可以溶于水,溶液不会分层;

(3)确定乙醇的结构,可以用红外光谱测定其中的化学键和官能团,用核磁共振氢谱确定其中氢原子的种类和数目;

(4)溴乙烷发生消去反应会生成乙烯气体,水解反应生成乙醇,因此检验是否有乙烯气体

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生成即可以确定是否为消去反应,但要注意乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色,会对乙烯的检验产生干扰。

答案:(1)溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失 (2)试管内溶液静置后不分层 (3)红外光谱、核磁共振氢谱

(4)生成的气体 将生成的气体先通过盛有NaOH稀溶液的试管,再通入盛有酸性KMnO4

溶液的试管,酸性KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)

16解析:(1)溴乙烷沸点低,温度过高会加快溴乙烷的挥发,用水浴加热可以使溶液受热均匀,便于控制温度,减少溴乙烷的损失;

(2)溴乙烷不溶于水,在溶液中会分层,如果完全水解后生成乙醇可以溶于水,溶液不会分层;

(3)确定乙醇的结构,可以用红外光谱测定其中的化学键和官能团,用核磁共振氢谱确定其中氢原子的种类和数目;

(4)溴乙烷发生消去反应会生成乙烯气体,水解反应生成乙醇,因此检验是否有乙烯气体生成即可以确定是否为消去反应,但要注意乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色,会对乙烯的检验产生干扰。

答案:(1)溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失 (2)试管内溶液静置后不分层 (3)红外光谱、核磁共振氢谱

(4)生成的气体 将生成的气体先通过盛有NaOH稀溶液的试管,再通入盛有酸性KMnO4

溶液的试管,酸性KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)

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