发布时间 : 星期六 文章动作电位实验报告更新完毕开始阅读9d13b1214a7302768f993915
用玻璃分针将腓浅神经、 胫神经与腓肠肌和胫骨前 肌分离，将腓肠肌剪除。 （ 5
）用手轻提一侧结扎神经的线头，辨清坐骨神经走向，置剪刀于神经与组织之间， 剪刀与下肢成
30°角，紧贴股骨，腘窝，顺神经走向，剪切直至跟腱并剪断跟腱和神经。 （ 6
）用手捏住结扎神经的线头，用镊子剥离附着在神经干的组织，将剥离出来的坐骨
神经干标本浸入盛有任氏液培养皿中待用。 2
．系统连接和仪器参数设置 （ 1
）系统连接：连接生物信号采集处理系统和神经屏蔽盒，须避免连接错误或连接不 良。 （ 2 ） RM6240
系统。点击“实验”菜单，选择“生理科学实验”菜单中的“神经干动作 电位”项目，系统进入该实验信号记录状态。仪器参数：第一通道时间常数 0.02 — 0.002s ，
滤波频率 1kHz ， 灵敏度 5mV, 采样频率 40kHz ， 扫描速度 0.5ms/div 。
单刺激模式，刺激幅度 0.1 — 3V
，刺激波宽 0.1ms ，延时 5ms 。 3
．实验记录和观察 （ 1
）神经干标本的兴奋性。用镊子夹持神经干扎线，将神经干移入屏蔽盒内，中枢端
置于刺激电极处，从末梢端引导动作电位。使神经与刺激电极、接地电极、 引导电极均接触
良好。盖上屏蔽盒盖子。启动刺激图标，观察是否有动作电位。如果没有动作电位，且神经