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中考生物复习知识梳理与配套练习:生物的遗传

知识梳理

一、基因控制生物的性状 1.遗传与变异

(1)遗传:是指亲子间的 相似性 。

(2)变异:是指亲子间和子代个体间的 差异 。 2.生物的性状

(1)生物的性状:生物的所有特征总和。包括形态结构特征、生理特征、行为方式。

(2)相对性状:同种生物的同一性状的不同表现形式。 3.基因控制生物的性状 例:转基因超级鼠和小鼠。

生物遗传下来的是基因而不是性状。

【易混易错】遗传是亲子之间比较,而不包括子代个体间,变异则都可。 二、染色体、DNA和基因

1.基因:是染色体上具有 控制生物性状 的DNA 片段。 2.DNA:是主要的 遗传物质 ,呈双螺旋结构。 3.染色体:细胞核内能被碱性染料染成深色的物质。

4.基因经精子或卵细胞传递。精子和卵细胞是基因在亲子间传递的“桥梁”。 【要点点拨】① 每一种生物细胞内的染色体的形态和数目都是一定的。②在生物的体细胞中染色体是成对存在的,每条染色体包含一个DNA分子,DNA分子也是成对的,每个DNA分子上有许多基因(携带遗传信息的DNA片段),因此基因

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也是成对存在的。即基因位于DNA上,DNA位于染色体上,染色体存在于细胞核中。③在形成精子或卵细胞的细胞分裂中,染色体都要减少一半。 三、基因的显性和隐性 1.相对性状

分为显性性状和隐性性状。把具有一对相对性状的纯种杂交,子一代中表现的是 显性 性状,未表现的是 隐性 性状。 2.显性基因与隐性基因

控制显性性状的基因叫显性基因,通常用大写英文字母表示(如A);控制隐性性状的基因叫隐性基因(如a)。AA或Aa控制的性状为显性性状,aa控制的性状为隐性性状;因此,性状表现为隐性性状的概率 低 ,表现为显性性状的概率 高 ;生殖过程中,亲代的基因随着染色体传递给后代,并控制着后代性状表现。 3.遗传图解

控制人双眼皮的基因用A表示,控制人单眼皮的基因用a表示。若女儿为单眼皮,父母均为双眼皮,则这三口之家的基因组成为:女儿为aa,父亲为Aa,母亲为Aa。若母女都为双眼皮,父亲为单眼皮,则女儿为 Aa ,父亲为aa,母亲为 Aa或AA 。

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【要点点拨】显隐性基因在表达上会有影响,而传递上不会。 四、人的性别决定

1.人的染色体数目:23对。 2.染色体种类

(1)常染色体:和性别无关的染色体,有22对。

(2)性染色体:能决定个体的性别染色体,有1对。女性的两条性染色体是相同的,用 XX 表示,体细胞的染色体组成表示为 22对常染色体+XX 。男性的两条性染色体是不相同的,用 XY 表示,体细胞的染色体组成表示为 22对+XY 。 3.染色体的遗传规律

(1)在人的生殖过程中,经过一种特殊的方式的细胞分裂,使生殖细胞内的染色体数目 减半 ,每对染色体中的一条分别进入不同的生殖细胞(其中的染色体不成对)。

(2)分裂后产生的精子和卵细胞内各含 23 条染色体(精子的染色体组成为22条常染色体+X或22条常染色体+Y,卵细胞的染色体组成为22条常染色体+X),但通过受精作用,精子和卵细胞细胞核融合在一起,受精卵中染色体又

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恢复为23对,23条来自母亲,23条来自父亲。因此,后代体细胞中具有来自父母双方的染色体。 4.性别决定

(1)含有X染色体的精子与卵细胞结合,形成受精卵的染色体组成是: 22对常染色体+XX ,将来发育成女孩。

(2)含有Y染色体的精子与卵细胞结合,形成受精卵的染色体组成是: 22对常染色体+XY ,将来发育成男孩。

(3)受精时,含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会是均等的,所以生男生女是随机的,几率一样。 (4)人的性别也是由染色体上的基因决定的。 5.遗传与优生优育

(1)我国婚姻法规定:直系血亲和 三 代以内的旁系血亲之间禁止结婚。 如果近亲结婚,后代患隐性遗传病的机率会大大增加。

遗传病是指由 遗传物质 发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,目前一般还不能得到根治。 先天智力障碍、血友病和色盲属于遗传病,艾滋病不属于遗传病。

遗传病相当一部分是由隐性基因引起的,近亲之间许多基因来自共同的祖先,因此携带相同致病基因的可能性比较大。 (2)优生优育的措施包括禁止 近亲结婚 、提

倡遗传咨询和产前诊断。 优生优育对提高国民的健康水平、生活水平和人口素质具有积极的意义。 配套练习 一、选择题

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