发布时间 : 星期二 文章完整word版,仪器分析练习题(一)——气相色谱法部分更新完毕开始阅读93f452d24493daef5ef7ba0d4a7302768e996f2e
C. 组分的分子量大小 D. 组分的挥发性差异 52. 当分离度R=1.0时，相邻两色谱峰（ ）。
A. 不能分开 B. 基本分离 C. 恰好完全分离 D. 完全分离 53. 极性分子与非极性分子间的相互作用力为（ ）。
A. 静电力 B. 诱导力
C. 色散力 D. 氢键作用力 54. 气相色谱分析时，涡流扩散项、（ ）及传质阻力项是引起谱峰扩展的主要因素。 A.柱前效应 B. 柱后效应
C. 纵向扩散项 D. 气相传质阻力项
55. 组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的浓度比称为（ ）。
A. 分配比 B. 分配系数 C. 相比 D. 校正因子 56. 一色谱图上出现了两个色谱峰，说明（ ）。
A. 样品中有两个组分 B. 两个组分的沸点不同 C. 两组分的极性不同 D. 样品中至少有两个组分 57. 气相色谱分析时，若柱温升高30℃，则（ ）。
A.组分保留时间减小为一半 B. 组分保留时间增加一倍 C. 分离度增大一倍 D. 峰面积增大一倍 58. 一定条件下，随着相比的增大，组分的（ ）。
A. 分配比增大 B. 分配系数增大 C. 分配比减小 D. 分配系数减小 59. 采用内标法进行色谱定量分析时（ ）。 A. 要求所有组分都出峰
B. 必须准确地进样
C. 不要求所有组分都出峰
D. 不要求已知组分的定量校正因子
60. 分配比是指组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的（ ）。 A. 浓度比 B. 质量比
C. 体积比 D. 质量和
61. 分离非极性物质一般选用非极性固定液，物质出峰顺序为（ ）。
A. 沸点低的先出峰 B. 沸点高的先出峰 C. 极性物质先出峰 D. 分子量大的先出峰 62. 当分离度R为（ ），才可认为两个相邻峰完全分离。
A. 0.5 B. 1.0 C. 1.08 D. 1.5
63. 分配系数是指组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的（ ）。 A. 体积比 B. 质量比
C. 浓度比 D. 摩尔数比
64. 在采用气相色谱法分析沸点较宽的试样时，为达到良好的分离分析效果，柱温应考虑时选用（ ）。
A. 低温 B. 高温
C. 恒温 D. 程序升温 65. 对于高沸点组分的分析，固定相担体应选用（ ）。 A.红色硅藻土 B. 白色硅藻土
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C. 玻璃微球担体 D. 氟担体
66. 在应用内标法测定试样中某物质含量时，若内标物不纯，将引起分析结果（ ）。
A. 偏低 B. 偏高 C. 不变 D. 不能确定 二、判断题
1. 随着柱温的升高，样品组分的分离度增大。 （ ） 2. 对于强腐蚀性组分的分析，应选用玻璃微球担体。 （ ） 3. 采用归一化法进行色谱定量分析时要求所有组分都出峰。 （ ） 当分离度R=1.5，一般可认为两个相邻峰完全分离。 （ ） 4. 气相色谱分析时，涡流扩散项与载气流速成正比。 （ ） 5. 当固定液质量分数小于5%时，应选用处理过的担体。 （ ）
6. 在采用纯物质对照的定性方法时，如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可确定两者是同一种物质。 （ ） 相对保留值是指组分1的保留值与组分2的保留值之比。 （ ）
7. 涡流扩散项、分子扩散项及传质阻力项是气相色谱分析时引起谱峰扩展的主要因素。 （ ） 8. 两组分保留时间之差与其两色谱峰峰之和的比值称为分离度。 （ ） 9. 采用内标法进行色谱定量分析时必须准确地进样。 （ ） 10.随着有效塔板数的增加，色谱柱的分离度将增大。 （ ） 11组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的浓度比称为分配比。 （ ） 12. 气相色谱分析时，引起谱峰扩展的主要因素有涡流扩散项及柱外效应。 （ ） 13. 气相色谱定性分析时常用保留值作为定性指标。 （ ）
如不改变柱温以及固定相与流动相性质，增大两相的体积比，则组分的分配系数也将增大。 （ ）
14. 毛细管气相色谱法的涡流扩散项为零。 （ ）
15. 两相邻色谱峰分离的程度称为分离度，以两组分保留时间之差与其平均峰宽之比表示。 （ ） 16. 分离度与塔板数的平方根成正比。 （ ） 17. 静电力是非极性分子间存在的相互作用力。 （ ） 18. 毛细管气相色谱法的纵向扩散项为零。（ ）
19. 当选择因子α=1时，计算出色谱柱的分离度为1.5 。 （ ） 20. 当固定液质量分数小于5%时，应选用处理过的担体。（ ）
21. 分离非极性物质一般选择极性固定液，按极性顺序分离，极性大的物质先流出。（ ） 22. 诱导力是非极性分子间存在的相互作用力。 （ ）
23. 色谱分析时，如应用内标法分析试样中某组分含量，则测量结果与进样量无关。（ ） 分配比只决定于组分和两相性质，与两相体积无关。 （ ） 24. 两个相邻峰恰好完全分离,总分离效能指标为1.0。 （ ） 25. 减小担体的比表面积、提高担体的刚性的方法是对担体进行硅烷化处理。 （ ） 26. 对于质量型气相色谱检测器，当进样量一定时，峰面积与载气流速无关。（ ）
27. 气固色谱中，样品中各组分的分离是基于组分在吸附剂上吸附能力的差异进行分离的。 （ ） 28. 组分的分配系数不随两相的体积比的改变而改变。 （ ）
29. 如未知物色谱峰的保留值与某一纯物质的保留值相同时，说明两者具有相同的分配系数。（ ） 三、填充题
1. 分离度是指相邻两组分色谱峰保留值的 与两组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。 2. 对于浓度型气相色谱检测器，当进样量一定时，峰面积与载气流速 。 分离度是柱性能、 的总和。
3. 用硅烷化试剂和担体表面的硅醇、硅醚基团反应是为消除担体表面的 ，从而
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改进担体的性能。
4. 对于沸点较宽的试样，在采用气相色谱法分析时，设定柱温时一般宜采用 。 5. 担体使用前采用采用盐酸、氢氧化钾溶液分别浸泡的目的是 及表面的氧化铝等酸性作用点。
6. 随着有效塔板数的增加，色谱柱的分离度将 。
7. 色谱分析时，随着柱温的提高，组分的分配系数将 。 8. 随着有效塔板数的增加，色谱柱的分离度将 。
9. 对于沸点较宽的试样，在采用气相色谱法分析时，设定柱温时一般宜采用 。 10. 担体使用前采用采用盐酸、氢氧化钾溶液分别浸泡的目的是 及表面的氧化铝等酸性作用点。
11. 离子交换色谱主要依据待测离子对交换剂具有不同的 而进行分离的。 12. 色谱分析时，随着柱温的提高，组分的分配系数将 。
13. 气相色谱分析时，当载气流速 ，传质项将成为色谱峰扩张的主要因素。
13. 担体使用前采用采用盐酸、氢氧化钾溶液分别浸泡的目的是 及表面的氧化铝等酸性作用点。
14. 分子间的作用力包括静电力、诱导力、色散力和 。 15. 氢水焰离子化检测器属于 检测器。
随着色谱柱的柱长减小,色谱柱的分离度将 。
16. 当色谱柱对两组分的选择因子α等于 时，两组分不能分离。
17. 气相色谱分析时，如载气流速 ，分子扩散项将成为色谱峰扩张的主要因素。
18. 组分的分子大小是 分离的主要依据。 19. 保留时间减去死时间后为 。
20. 色谱分析时各个组分的峰的宽度，由色谱过程中的 所控制。 21. 在一定温度下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比称为 。 22. 色谱分析时，组分的容量因子（k值）最佳范围为 。
23. 在实际工作中，为了缩短分析时间，一般将载气流速设定为 最佳流速。
24. 在采用纯物质对照的定性方法时，主要依据未知物色谱峰的 与某一纯物质的是否相同。
25. 色谱分析时各个组分的保留值，由色谱过程中的 所控制。 26. 如要求将分离度从1.0增加到1.5，则色谱柱的柱长应增加 。 27. 速率理论方程的简式为 。 28. 在色谱分析中需要所有组分都出峰的定量方法是 。
色谱图上各色谱峰的 反映了各组分在色谱柱中运动情况。 29 气液色谱分析时，组分在色谱柱中传质阻力分为气相传质 阻力和 。
四、名词解释 1. 分配系数
2. 分配比
3. 分配过程
4. 死时间
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5. 保留时间
6. 死体积
7. 分离度
8. 液相传质过程
9. （色谱图）基线
10. 相对保留值
11. 气相传质过程
12. 保留体积
13. 容量因子
14. 担体
15. 检出限
五、简答题
1. 简述色谱流出曲线（色谱图）能为色谱分析提供的信息和依据。
2. 当下列参数改变时:(1)柱长缩短,(2)固定相改变,(3)流动相流速增加,(4)相比减少,是否会引起分配系数的改变?为什么?
3. 下列参数改变时: (1)柱长增加,(2)固定相量增加,(3)流动相流速减小,(4)相比增大,分配比如何变化?为什么?
4. 当下述参数改变时: (1)增大分配比,(2) 增大分配系数（3）流动相速度增加, (4)减小相比, (5) 提高柱温,是否会使色谱峰变窄?为什么?
5. 简述色谱法分离组分的基本原理。
6. 写出速率理论简式，并简述各项的意义。
7. 简述气相色谱柱中担体的作用和对担体的要求。
8. 简述气相色谱分析固定相对固定液的要求。
9. 试用“相似相溶”原理选择色谱固定液。
10.写出色谱分离基本方程式，它对色谱分离有什么指导意义?
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