发布时间 : 星期六 文章山东省实验中学、淄博实验中学、烟台一中、莱芜一中四校2020届高三化学第一次联合模拟考试试题(含解析)更新完毕开始阅读93a1345e846fb84ae45c3b3567ec102de3bddf4f
若已知A1的原子半径为d cm，NA代表阿伏加德罗常数，Al的相对原子质量为M，则晶胞中Al原子的配位数为________；Al晶体的密度为__________g．cm(用字母表示)。
(5)配合物Fe(CO)5的熔点－20℃，沸点103℃，可用于制备纯铁。Fe(CO)5的结构如图所示。
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①Fe(CO)5晶体类型属于__________晶体。 ②关于Fe(CO)5，下列说法正确的是_____。 A．Fe(CO)5是非极性分子，CO是极性分子 B．Fe(CO)5中Fe原子以sp3杂化方式与CO成键 C．1mol Fe(CO)5含有10mol配位键 D．反应Fe(CO)5=Fe+5CO没有新化学键生成
【答案】 (1). sp (2). N=N=O (3). CD (4). Na3AlF6 (5). Na (6). AD (7). 12 (8). 【解析】
【详解】（1）火箭的推进剂燃料为N2H4，可以看成是氨气中的氢原子换成-NH2，氨气中氮原子采用SP3杂化，所以N2H4中氮也采用SP3杂化。
（2）笑气(N2O)与二氧化碳为等电子体，二氧化碳的结构式为O=C=O，所以笑气的结构式为N=N=O。
（3）A．结合表中数据分析，氯、溴、碘得到一个电子的能量变化，得出元素的电子亲和能越大，说明越容易得到电子，故错误；
B．由题中数据可知，1mol基态的气态氧原子得到电子成为O-时放出141kJ的能量，故错误； C．基态的气态氧原子得到一个电子成为O，O再得到一个电子成为O，此时的能量变化为第二电子亲和能，故氧元素的第二电子亲和能是－780kJ／mol，故正确；
D．根据表中数据，1mol基态的气态氧原子得到电子成为O-放热141 kJ／mol，1molO-再得到电子成为O2-吸热780kJ／mol，根据盖斯定律分析，氧原子得到两个电子时应吸收热量，故正确。故选CD。
（4）①根据质量守恒定律分析，冰晶石的化学式为Na3AlF6；
--2-3
+
(9). 分子 (10). AC
②●位于大立方体的顶点和面心，个数为点和8个小立方体的体心，个数为立方体体心所以代表的为钠离子。
，○位于大立方体的12条棱的中
，要使两种离子的个数比为1:3，所以大
③冰晶石溶液中存在钠离子、AlF6、水，还有水电离出的氢氧根离子和氢离子，AlF6中存在共价键和配位键，水分子中存在共价键，水分子间存在范德华力和氢键，所以不存在离子键和金属键。
④在晶胞中以面心的铝原子为中心，与其距离最近的等距离的铝原子有12个，即三个维度上的12个原子，所以铝的配位数为12，该晶胞中铝原子个数为
，该晶胞的
3-3-
棱长为= ，所以晶胞的体积为, 。
（5）①配合物Fe(CO)5的熔点－20℃，沸点103℃，说明其为分子晶体。
②A．Fe(CO)5为对称结构，分子中正负电荷重心重合，属于非极性分子，一氧化氮为极性分子，故正确；B．Fe(CO)5中Fe原子与一氧化碳形成配位键，铁原子提供空轨道，故错误；C．铁与一氧化碳形成5个配位键，一氧化碳分子中氧原子提供1对电子与1个碳原子形成1个配位键，所以1mol Fe(CO)5中含有10mol配位键，故正确；
D．反应Fe(CO)5=Fe+5CO，反应中得到铁单质，形成金属键，故错误。故选AC。
12.“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示：
已知：
(1)①的反应类型是___________，化合物 的官能团的名称为_____________。
(2)关于B和C，下列说法不正确的是____________(填字母序号)。
a．利用红外光谱法可以鉴别B和C b．B可以发生氧化、取代、消去反应 c．可用溴水检验C中含有碳碳三键
(3)B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为______________________。
(4)D生成E的化学方程式为___________________________________________________。 (5)有机物M是有机物C的同系物，其相对分子质量比C大14，写出一种满足下列条件的M的同分异构体N的结构简式是________________________。 a．除苯环外，不含其它的环状结构，不考虑立体异构； b．能与FeC13溶液发生显色反应； c．1mol N最多与6mol Br2(浓溴水)反应。
(6)为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K( ) 其合
成路线如下，写出H、J的结构简式：H____________、J_______________。
【答案】 (1). 取代反应 (2). 氟原子、氨基 (3). c (4).
(5).
(6).
(7). (8).
【解析】 【分析】
根据原子守恒分析反应过程中的产物和反应类型。根据官能团的性质分析反应方程式。
【详解】（1）与反应生成和溴
化氢，为取代反应。的官能团为氟原子和氨基。
（2）B含有碳碳三键、醛基和羟基，C含有碳碳三键和醛基，二者官能团不同，可以用红外光谱进行鉴别，故a正确；B含有碳碳三键、醛基和羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其能发生氧化、取代，和消去反应，b正确；C含有碳碳三键和醛基，因为醛基也能使溴水褪色，不能用溴水检验碳碳三键，故c错误。
（3）分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，说明结构中含有两个甲基，X的结构简式为
；
（4）D和NaN3反应生成E，发生取代反应，氟原子被-N3原子团取代，化学方程式为：
（5）有机物M是有机物C的同系物，其相对分子质量比C大14，则M的分子式为C10H8O，其不饱和度为7。 M的同分异构体N的结构要求为： a．除苯环外，不含其它的环状结构，不考虑立体异构，则侧链上有3个不饱和度，且全部为碳碳不饱和键；b．能与FeC13溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；c．1mol N最多与6mol Br2(浓溴水)反应，则侧链一定不在酚羟基的邻位和对位，只能在间位。综上所述，苯环上连接两个侧链，一个为羟基、一个位于羟基间位的-C4H3，其含有一个碳碳双键和一个碳碳三键；或在苯环上连接三个取代基，一个羟基、一个乙炔基和一个乙烯基，其结构简式为：