物理化学简明教程第四版课后答案 联系客服

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水溶液具有很大的黏度。变性后,发生了螺旋-线团转变,黏度显著降低;③ 在氯化铯溶液中进行密度梯度离心,变性后的dna浮力密度大大增加,故沉降系数s增加;④ dna变性后,碱基的有序堆积被破坏,碱基被暴露出来,因此,紫外吸收值明显增加,产生所谓增色效应。⑤ dna分子具旋光性,旋光方向为右旋。由于dna分子的高度不对称性,因此旋光性很强,其[a] = 150。当dna分子变性时,比旋光值就大大下降。

13.哪些因素影响tm值的大小?

14.哪些因素影响dna复性的速度?

解答:影响复性速度的因素主要有:① 复性的温度,复性时单链随机碰撞,不能形成碱基配对或只形成局部碱基配对时,在较高的温度下两链重又分离,经过多次试探性碰撞才能形成正确的互补区。所以,核酸复性时温度不宜过低,tm-25℃是较合适的复性温度。② 单链片段的浓度,单链片段浓度越高,随机碰撞的频率越高,复性速度越快。③ 单链片段的长度,单链片段越大,扩散速度越慢,链间错配的概率也越高。因面复性速度也越慢,即dna的核苷酸对数越多,复性的速度越慢,若以 c0为单链的初始浓度,t为复性的时间,复性达一半时的c0t值称c0t1/2,该数值越小,复性的速度越快。④ 单链片段的复杂度,在片段大小相似的情况下,片段内重复序列的重复次数越多,或者说复杂度越小,越容易形成互

补区,复性的速度就越快。真核生物dna的重复序列就是复生动力学的研究发现的,dna的复杂度越小,复性速度越快。 15.概述分子杂交的概念和应用领域。

解答:在退火条件下,不同来源的dna互补区形成双链,或dna单链和rna单链的互补区形成dna-rna杂合双链的过程称分子杂交。通常对天然或人工合成的dna或rna片段进行放射性同位素或荧光标记,做成探针,经杂交后,检测放射性同位素或荧光物质的位置,寻找与探针有互补关系的dna或rna。

16.概述核酸序列测定的方法和应用领域。

解答:dna的序列测定目前多采用sanger提出的链终止法,和gilbert提出的化学法。其中链终止法经不断改进,使用日益广泛。链终止法测序的技术基础主要有:① 用凝胶电泳分离dna单链片段时,小片段移动,大片段移动慢,用适当的方法可分离分子大小仅差一个核苷酸的dna片段。② 用合适的聚合酶可以在试管内合成单链dna模板的互补链。