发布时间 : 星期五 文章北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则更新完毕开始阅读7a58d971b9f3f90f76c61bf9
附件9
医疗器械经营许可延续申请表（样表）
企业名称 许可证编号 组织机构 代 码 法定代表人 经营方式 经营模式 住 所 经营场所 库房地址 经营范围 姓名 联系人 经营条件是否有变化: 身份证号 发证日期 有效期限 企业负责人 □批发 □零售 □批零兼营 □销售医疗器械 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 联系电话 传真 电子邮件 延续 本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日 填表说明：本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。
附件10
第二类医疗器械经营备案变更表（样表）
企业名称 备案编号 组织机构 代 码 姓名 联系人 变更事项 企业名称 经营方式 法定代表人 企业负责人 住 所 经营场所 库房地址 原事项 变更后事项 身份证号 备案日期 联系电话 传真 电子邮件 经营范围 本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日 填表说明：1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。
2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管
理类别、分类编码及名称填写。