甲醇合成生产岗位责任制及操作规程11.7 联系客服

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6 工艺参数一览表

序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 14 15 16 17 18 位 号 FIA-63051 FIA-63052 FIC-63040 FIC-63041 PI-63040 PI-63041 PI-63042 PI-63043 PI-63044 PDLI-63051 PDICA-63052 PDIA-63004 PIC-63003 PIC-63006 PISA-63009 放空管线流量 放空管线流量 新鲜气入口流量 循环气入口流量 新鲜气入口压力 新鲜气一段出气压力 新鲜气二段进气压力 循环气入口压力 合成气出口压力 一级密封气过滤器前后压差 一级密封气与二次平衡管压差 油过滤器进出口压差 油冷器入口压力 油过滤器出口压力 润滑油总管压力 名 称 7 7 <43900 <230000 2.0 3.5 3.5 5.2 5.4 <80 >100 <0.15 0.7~0.8 0.32~0.34 0.27~0.29 控制指标 单位 Nm3/h Nm3/h Nm3/h Nm3/h MPa MPa MPa MPa MPa KPa KPa MPa MPa MPa MPa 报警及连锁值 L:3 H:12 L:3 H:12 L:0.15 LL:0.10 L:0.15 五 精馏岗位责任制及技术操作规程

1 岗位责任制

1.1 岗位专责制

1.1.1岗位任务:脱除粗甲醇中的二甲醚等轻组分及水、乙醇等其它重组分、生产出高纯度的精甲醇,经中间贮槽送往甲醇罐区,同时副产杂醇油。

1.1.2 本岗位在车间班长领导下进行工作,对外联系,对上级指示通过班长后执行,在紧急情况下,可先执行后汇报,经常与调度和有关工序取得联系。

1.1.3 遵守劳动纪律,坚守工作岗位,不得擅自离开岗位,严格控制各项工艺指标,认真贯彻执行岗位责任制及技术操作规程,实现高产、优质、低耗、安全生产,负责设备检修前的工艺处理、安全措施,并参加检修后的质量检查,试车验收工作。

1.1.4 对班长的指示,如有异议,可提出意见,如班长坚持其意见,仍应执行,如属明显违反操作规程或可能造成事故时,可拒不执行并迅速越级汇报。

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1.1.5 对干扰岗位操作和损坏本岗位设备及管线的行为有权制止,有权询问进入本岗位的外来人员,不合手续禁止其进入。

1.1.6根据生产需要,可通过班长增加分析项目和分析次数。 1.1.7认真、及时、准确地填写操作记录并保持清洁。 1.1.8 在紧急情况下,可按规定发出事故信号。

1.1.9带好徒工、外培人员。经技术、安全考试合格,领取安全作业证后,方可独立操作。 1.1.10搞好生产的同时,要积极对本岗位的安全、生产、技术与管理提出合理化建议。 1.1.11做好冬季防冻、保温工作,严防冻坏设备、管线、阀门等。

1.2 设备维护保养制

1.2.1 认真进行巡回检查,发现问题及时处理。

1.2.2 严格控制各项工艺指标,严禁设备超温、超压、超负荷运行。 1.2.3 开关阀门不得用力过猛,阀门开关不得过大、过紧,以防损坏阀门。

1.2.4 保持室内清洁卫生,协同仪表、电气维修工维护好本岗位所有仪表和电器设备等设施。

1.3 巡回检查制

1.3.1 注意观察系统压力、温度、流量的变化情况,随时进行调节。 1.3.2 检查仪表指示情况,设备泄漏情况,并排放各导淋。

1.3.3 每小时检查运转设备一次,观察其电流、电压、温度、流量、压力,有无杂音,发现问题及时处理。

1.3.4 检查路线:操作室→中间槽A、B→粗醇槽→二层平台→一层平台泵区→操作室

1.4 安全责任制

1.4.1 严格执行上级与厂部颁发的安全技术规程,积极参加安全活动。

1.4.2 严格执行动火制度,检修需动火时,必须办理动火证,岗位严禁吸烟,发现着火时应及时正确使用灭火器材灭火。

1.4.3 进入容器时,必须办理进塔入罐许可证,佩带合适的防毒面具方可进入,若氧含量小于18%,有毒气体含量大于2%时,应使用长管面具或氧呼吸器,若因系统大量漏气,应采取紧急措施防止中毒。

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1.4.4 接触电器设备时,一定要穿戴绝缘手套及绝缘鞋,以防触电。

1.4.5 一旦发生事故,要正确果断地处理,并及时如实向上级汇报,保护现场并作详细记录。做好善后工作,防止事故扩大。

1.4.6 妥善保管好岗位所属消防器财、防护用品,并定期检查,发现失效,立即更换。

2 技术操作规程

2.1 生产原理及工艺流程

2.1.1 生产原理

甲醇精馏是根据在相同温度下,同一液体混合物中不同组分的挥发度不同,经多次部分气化和多次部分冷凝最后得到较纯的组分,实现混合物分离的操作过程。(如下图)轻组分Y和重组分X混和液XF进入第一分离器,若将第一级分离器中溶液部分气化得到气相产品冷凝液,然后再将冷凝液在第二级分离器中部分气化,再经第二级冷凝的溶液中的组分Y2必大于Y1,这种部分气化部分冷凝的次数(即级数)越多。所得轻组分Y浓度越高,最后几乎可得到纯态的易挥发组分,同理,若将从各分离所得溶液产品进行多次部分气化和分离,那么这和级数愈多,得到的溶液组分X浓度愈高,最后可得到几乎纯态的难挥发组分。

就是根据这种原理,每一层塔板相当于一级分离器,经多次的部分气化和冷凝,会在预精馏塔中,将粗甲醇中的轻组分从塔顶中除去,在加压塔和常压塔中,在塔顶得到较高纯度的精甲醇,常压塔底排出精馏残液。

给料就是把混合液由塔的适当位置加入塔内,塔顶设有冷凝器,将塔顶甲醇蒸汽冷凝为液体,一部分作为回流液,一部分作为产品采出。在塔底部装有再沸器提供热量,这样蒸汽沿塔上升,与下降的液体逆流接触并进行传质传热,在每一层塔板上进行部分气化和部分冷凝。

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Y3 Y2 Y2 2 5 Y1 Y1 1 5 XF 4 5 X1 Xw

精馏原理图

Y3 3 5

在塔的给料板位置以上所有塔板,称为精馏段,上升蒸汽中所含重组分向液相转移,而回流液的轻组分向气相传递,如此物质交换的结果会使上升蒸汽中轻组分的浓度逐渐升高,到达塔顶的蒸汽将成为高纯度的轻组分,在塔的给料板位置以下各塔板称为提馏段,它是从下降的液体中提取重组分,即将重组分提浓,精馏的操作就是控制塔的物料平衡(F=D+W,FXF=DXD+WXW)(F—进料量,D—塔顶采出量,W—塔底采出量,XF—进料浓度,XD=塔顶采出浓度,XW=塔底采出浓度),热量平衡(Q

=Q

-Q

)和气液平衡

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