发布时间 : 星期一 文章生物药剂学与药物动力学按章节辅导题7第七章试题更新完毕开始阅读6bbeac8ae53a580216fcfeaa
第七章 药物动力学
一、选择题
1.单室模型口服给药，血药浓度－时间曲线下面积为： （ ） A. FX0/（KV） B. X0/（KV） C. FX0/K D. FX0/V
2.药物动力学中，AUC为血药浓度－时间曲线下面积，通常所用的计算方法是： （ ） A. 梯形法 B. 残数法 C. 拉普拉斯变换 D. 亏量法
3.以下学科中不属于药物动力学相关学科的是： （ ） A. 生物化学 B. 药理学 C. 生物药剂学 D. 临床药学
4.以下给药途径中与公式C＝k0（1-e-Kt）/（KV）相符的是： （ ） A. 静脉注射 B. 口服给药 C. 静脉注射与滴注 D. 静脉滴注 5.以下给药途径中，与公式C＝C0e-Kt相符的是： （ ） A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 静脉滴注 D. 静脉注射与滴注
-1
6.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465 h,则它的生物半衰期为： （ ） A. 4 h B. 1.5 h C. 2.0 h D. 0.693 h
7.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是： （ ） A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C. 表观分布容积不可能超过体液量 D. 表观分布容积具有生理学意义
8.单室模型静脉滴注给药，血药浓度－时间关系式为： （ ）
-Kt-Kt
A. C＝k0（1-e）/（KV） B. C＝C0e
-Kt-Kt
C. C＝k0（1-e） D. C＝（ k0-e）/（KV） 9.下列关于药物在体内半衰期的叙述正确的是： （ ） A. 随血药浓度的下降而缩短 B. 随血药浓度的下降而延长
C. 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D. 与首次服用的剂量有关
10.为迅速达到血浆药物浓度峰值，可采取下列措施： （ ） A. 每次用药量加倍 B. 缩短给药间隔时间
C. 首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量 D. 延长给药间隔时间 11.消除速度常数的单位是： （ ） A. 时间 B. 毫克/时间 C. 毫升/时间 D. 时间的倒数 12.静脉注射与静脉滴注同时给药适用于： （ ） A. 吸收慢的药物 B. 半衰期短的药物 C. 吸收迅速的药物 D. 半衰期长的药物 13.以下特点中不属于隔室模型理论特点的是： （ ） A. 抽象性 B. 随意性 C. 客观性 D. 近似性
14.公式C＝k0（1-e-Kt）/（KV）中，K0的意义为： （ ） A. 静脉滴注速度 B. 肾消除速率常数 C. 吸收速率常数 D. 总消除速率常数 15.单室模型中，参数tmax＝2.303lg（Ka/K）（/Ka-K）属于以下给药途径中的： （ ）
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A.静脉注射 B.口服给药 C. 静脉滴注 D. 静脉滴注与注射 16.下列关于药物在体内半衰期的叙述正确的是： （ ） A. 随血药浓度的下降而缩短 B. 随血药浓度的下降而延长
C. 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D. 与首次服用的剂量有关
17.用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数，以下说法正确的是： （ ） A. 用排泄速度的对数值对集尿的开始时间作图 B. 用排泄速度的对数值对集尿的中点时间作图 C. 用排泄速度的对数值对集尿的终点时间作图 D. 作出直线的斜率是尿排泄速率常数 18.已知某药物的t1/2=3.5，则该药物的消除速率常数K为： （ ）
-1-1
A. 2.426 h B. 0.198 h C. 0.426 h D. 0.198 h 19.静脉滴注给药时，药物进入体内的动力学过程为： （ ） A. 零级过程 B. 一级过程 C. 非线性过程 D. 二级过程 20.关于用亏量法计算药物的消除速率常数，以下说法正确的是： （ ） A. 整个集尿间隔应该长达半衰期的3到4倍 B. 整个集尿期间的的任何一份尿液不得随意丢弃 C. 对于半衰期长的药物，该法优于尿排泄速度法 D. 在图上决定一个点，只要连续的两份尿样就可以 21.关于隔室模型理论，以下说法不正确的是： （ ） A. 隔室模型理论把机体看作一个系统，药物在该系统中量的增长、消退，是根据动力学原理进行的
B. 单室模型把机体看作一个隔室，药物进入其中后迅速分布达到平衡 C. 双室模型中，各外室与中央室之间有药物交流，是双向可逆过程 D. 双室模型中，一般将血液或血流丰富的组织器官划分为周边室
22.双室模型静脉注射给药，血药浓度－时间关系式中，α的意义为： （ ） A. 吸收速率常速 B. 慢配置速率常数 C. 快配置速率常数 D. 消除速率常数 147.下列关于稳态血药浓度叙述正确的是： （ ） A. 药物不管采用何种给药方式，总存在稳态血药浓度
B. 当达到稳态血药浓度时，药物的吸收速度等于药物的消除速度 C. 药物的稳态血药浓度与给药剂量和给药速度无关 D. 只有在单室模型药物中，才存在稳态血药浓度
-0.46t
23.某药静脉注射后的血药浓度－时间关系式为：C＝78e，则该药的t1/2为： （ ） A.1.0 h B.1.5 h C.2.0 h D. 2.5 h 二、填空题
1. 理论把机体看作一个系统，这个系统是由隔室组成，而药物在该体系中量的增长、消退，是根据动力学原理进行的。
2. 隔室模型理论中，各外室与中央室之间有药物的交流，是 过程。 3. 隔室模型的划分具有一定客观性，它是从 特征来划分的。 4. 药物动力学运用动力学原理研究药物的体内过程，药物在各隔室间的转运过程是依
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据 。
5. 根据质量作用定律，反应速度与反应物浓度间的比例常数称为 。 6. 单室模型静脉注射给药，药物以一定量的原形药物通过尿排出，排泄速度的对数值对时间作出的直线的斜率是 。
7. 肾清除率定义为单位时间内从肾中排泄掉的药物相当于 的体积数。
8. 某些药物当剂量增加到一定范围以后，生物半衰期随着剂量增加而延长，这些药物在体内的清除具有非线性动力学特征，通常可用 来表征。
9. 药物的体内过程比较复杂，在一些因素为一恒定值时，这种转运过程近似一级，或从客观上表现出来为一级过程，故常称为 。 10. 公式dX/dt＝-KX中，K为 。
11. 公式dX/dt＝-KX中，“-”号表示 。 12. 公式lg（Xu-Xu）＝lg Xu-Kt/2.303中，Xu-Xu项常称为 ，或者称为亏量。
13. 单室模型静脉注射给药时，用尿排泄速度法求K时药物消除速度的波动性很大，有时数据散乱难以估计药物的生物半衰期，为克服这一困难，可采用 。 14. 药物动力学中，AUC为血药浓度－时间曲线下面积，通常用 来求算。 15. 单室模型口服给药时，为计算药物的吸收速率常数Ka，常采用 。 16. 单室模型静脉滴注给药时，当输入速度与消除速度相等时，血药浓度维持在一个恒定的浓度，此时的血药浓度称为 。
17. 与单隔室模型一样，在多隔室模型系统中，药物的消除和室间药物的转运均假设符合 。 18. 多剂量给药，公式C＝C0（1-e
-nK?
∞
∞
∞
）e/（1-e?）中，?是指 。
-Kt
-K
19. 作为缓、控释制剂，在多剂量给药后，用 能更准确地反映它们药物释放那个快慢。
20. 具有 的药物，其血药浓度－时间曲线下面积与剂量不成正比，因此估算其生物利用度时不能用血药浓度－时间曲线下面积来估算。
21. 药物在血中浓度的时间过程曲线通常可看作为统计的分布曲线，可用 进行分析。 三、判断改错题
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1. 由于机体的生理特征，隔室模型主要是链状隔室模型。 （ ）
2. 如果药物在血液中的浓度高于在其它体液中的浓度，则计算出来的表观分布容积值将会偏大。 （ ）
3. 按照常用剂量情况下，对大多数药物来说，其吸收速率常数常常大于消除速率常数。
（ ）
4. 单室模型口服给药时，使用残数法的主要目的是求算药物的总消除速率常数。 （ ）
5. 当临床上以恒速静脉输入药物时，药物进入机体的速度与浓度无关，此时即为零级过程。
（ ）
6. 稳态平均血药浓度是一个多剂量给药情况下非常有用的参数，所谓平均就是最高值与最低值的代数平均值。 （ ）
7. 凡具有非线性消除的药物，除非在浓度极低时，否则其生物半衰期并非为一定值，它随着浓度增高而延长。 （ ）
8. 具有非线性消除的药物，生物利用度不能用血药浓度－时间曲线下面积来估算。（ ）
9. 在多隔室模型系统中，药物的消除设想为表观一级过程进行，而且室间的药物转过程亦假设符合一级过程。 （ ）
四、名词解释 1. 药物动力学 2. 生物半衰期 3. 肾清除率 4. 波动百分率 5. 零阶矩 6. 一阶矩 7. 药效学 8. 速率常数 9. 表观分布容积 10. 稳态血药浓度
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