发布时间 : 星期四 文章第一章 配位化学的早期历史910 - 图文更新完毕开始阅读69bddf0b763231126edb1173
第一章 配位化学的早期历史及
Werner配位理论
长期以来，配位化合物对于无机化学家都是一个挑战。在化学的早期阶段，配位化合物似乎很不 寻常（因此，有“复杂”离子之称），而且它们似乎不服从通常的化学价键规律。今天，它们构成了当前无机研究的主体。一项对“无机化学杂志”近期刊登论文的调查表明：大约70%的论文是关于配位化合物的。尽管通常的价键理论可加以扩展以适用于这些化合物，但仍然有许多棘手的问题有待解决。在合成工作中，配合物的实验室合成一直是一个挑战。生物无机化学快速发展的领域就集中在生命体系中配位化合物的存在上。 现代配位化合物的研究以阿尔佛雷德.维尔纳和乔金森两人的研究为起点。他们两人不仅在合成和实验方面，而且在解释和理论上都堪称睿智的化学家。就象结果表明的那样，他们对所观察到现象的解释是完全不同的，因此，作为这一研究的主持人，彼此都刺激对方去做进一步的实验为自己的观点增加证据。根据半个世纪后我们的观点，我们可以得出结论：在对他俩所获实验证
据的解释中，维尔纳的观点是“正确”的，而乔金森的观点则是“错误”的。的确，维尔纳是第一个获得诺贝尔化学奖（1913年）的无机化学家。然而，乔金森的贡献不能说不重要，他是唯一的第二个进行络合物实验研究的人，他若不是对一些在他那个时代盛行的价键理论太偏爱的话，他可能也会取得和维尔纳一样的成果和名声。
要在此对维尔纳-乔金森的论战进行广泛的讨论，篇幅显然不够，但我们可以对十九世纪后半叶化学家们所面对的问题作一个简要概述。许多元素都有固定的“化合价”，诸如钠是+1价，而氧是-2价，而有些元素显两种或三种稳定的“化合价”，例如铜有+1和+2价，而磷有-3、+3和+5价。然而，有些金属的化合能力却很难用这一简单理论来解释清楚。如铬的标准价态是+3，而铂的是+2和+4。但这些金属的氯化物仍能和氨发生反应（而在氨中，氮和氢的化合价已经饱和了）： CrCl3 + 6NH3 →CrCl3·6NH3 PtCl2 + 4NH3→ PtCl2·4NH3
乔金森试图把这些化合物比照有机化合物来表述其分子式，例如，
颜色 早期命名
CoCl3·5NH3 紫色 紫络合物 CoCl3·4NH3 绿色 绿络合物 CoCl3·4NH3 紫罗兰色 紫罗兰色络合物 维尔纳在形成他的关于配位化合物结构的构想时，面对的是如下事实。已有四个三氯化钴的氨络合物被发现并按其颜色加以命名了。
关于这一系列化合物的更为有趣的事实是，公然存在着有相同经验式
CoCl3~4NH3、但有截然不同性质（最引人注意的是其颜色不同）的两个化合物。维尔纳还注意到这四种化合物中的氯离子的反应性有很大差异。当加入硝酸银时，会产生数量不同的氯化银沉淀： CoCl3·6NH3 + 过量Ag→ 3AgCl↓ CoCl3·5NH3 + 过量 Ag→2AgCl↓ CoCl3·4NH3 + 过量 Ag→ 1AgCl↓ (一个为绿色，一个为紫罗兰色的盐) 维尔纳从氨分子数与等价的氯化银沉淀之间的相关关系得出结论： 一般而言，化合物M(NH3)5X3 ( M = Cr, Co; X = Cl, Br, 等 ) 是由化合物M(NH3)6X3 失去一个氨分子而得。 由此结论，维尔纳提出了也许是他的理论中最重要的一部分：在该系列的化合物中，钴显示出固定为6的配位数，当消除了氨分子时，氯离子就取代了氨分子的位置并表现得仿佛是以共价键而不是以游离的形式和钴相结合。因此，
为描述钴的化学络合行为。我们必须同时考虑金属的氧化态和配位数。由此，维尔纳把这四种盐分子式写作： [Co(NH3)6]Cl3, [Co(NH3)5Cl]Cl2 , 和 [Co(NH3)4Cl2]Cl。
这些分子式明确了溶液中离子个数是精确可测的，故而，维尔纳开始的实验研究之一就是大量配合物导电率的测定.
维尔纳对配位化学研究所作的第二个重要贡献是：他提出配位体的价键在空间是固定的，因此，能够应用结构原理加以处理。利用所得异构体数目和性质，在任何直接的实验方法可用来测定结构之前很久，维尔纳就能够确定许多配合物正确的几何结构。维尔纳所用的方法是从前有机化学家用来阐述取代苯结构的方法，即异构体计算法。维尔纳假定：
3+
如在[Co(NH3)6] 离子中，六个配位体以对称的方式，且每个NH3分子与中心钴原子等距离排列。故而，有三种排列方式：平面六边形，类似苯环；两个立体多面体：三棱柱和八面体，后者与前者 密切相关，前者是由一个三角形平面旋
o
转60而成。对于双取代络合物MA4B2,其平面排列有三个异构体，常见的为有机化学中的邻位、间位和对位排列。三棱柱也有三个异构体，而对于这个分子式，仅有两种八面体排布。