发布时间 : 星期日 文章新疆昌吉市教育共同体四校2017-2018学年高一生物下学期期末联考试题1 精更新完毕开始阅读685c07f17ed5360cba1aa8114431b90d6d85892f
昌吉市第九中学2017-2018学年高一下学期期末考试
生 物 试 卷
考试时间：60分钟 卷面分值：100分
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、选择题（本题包括30小题，每小题2分，共60分，每小题只有一个选项最符合题意） 1．在一个细胞周期中，最可能发生在同一时期的是（ ）
A．着丝点的分裂和细胞质的分裂 B．染色体数加倍和染色单体形成 C．细胞板的出现和纺锤体的出现 D．染色体复制和中心粒复制
2．某植物体细胞内有 4 条染色体，那么在其有丝分裂的前期、中期、后期、末期的细胞中
染色体数目分别是（ ）
A.４，４，４，４ B.４，８，８，４ C. ８，８，８，８ D.４，４，８，４ 3．动、植物细胞有丝分裂的主要不同分别发生在（ ）
A．间期和前期 B．前期和中期 C．中期和后期 D．前期和末期 4．细胞分化是生物界普遍存在的一种生命现象,下列叙述不正确的是( ) A．分化发生在生物体的整个生命进程中
B．分化是基因在特定的时间和空间条件下选择性表达的结果 C．未离体的体细胞不会表现出全能性 D．分化过程中遗传物质发生了改变
5.癌症是癌细胞在机体内恶性增殖形成恶性肿瘤及其相关症状的一种疾病,下列关于癌症的叙述,不正确的是( )
A．癌细胞是体内正常细胞的原癌基因和抑癌基因受致癌因子刺激发生突变所致 B．由于癌细胞易分散和转移,所以手术切除肿瘤的患者仍有复发的可能
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C．对手术治疗后的癌症患者进行放疗和化疗是为了杀死患者体内残余的癌细胞 D．从媒体广告上看,有的治癌药物的药效在95%以上,因而癌症的治疗并不困难 6.下列有关细胞分裂、分化、凋亡、癌变的叙述，错误的是( )
A.基因型为MMNn的体细胞在有丝分裂后期，细胞每一极的基因组成均为MMNn B.由卵细胞直接发育成雄蜂的过程中发生了细胞分化，体现了细胞的全能性 C.被病原体感染的细胞的淸除是通过细胞凋亡完成的 D.每个人的细胞中都只有一个原癌基因，都会发生细胞癌变 7.下列属于相对性状的是（ ） ．．A．玉米的黄粒和圆粒 B．家鸡的长腿和毛腿 C．绵羊的白毛和黑毛 D．豌豆的高茎和豆荚的绿色 8.基因分离定律表明，杂合子（ ）
A．不能稳定遗传，自交后代有性状分离 B．不能稳定遗传，自交后代无性状分离 C．能稳定遗传，自交后代有性状分离 D．能稳定遗传，自交后代无性状分离 9.孟德尔遗传定律只能发生在（ ）
①真核生物 ②原核生物 ③无性生殖 ④有性生殖 ⑤细胞质基因 ⑥细胞核基因
A ②③⑥ B②③⑤ C ①④⑥ D ①③⑤
10..孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说--演绎法”，下列相关叙述中不正确的是（ ） A.孟德尔“作出假设”依据了减数分裂的相关原理 B.“测交实验”是对推理过程及结果的检测 C.“受精时雌雄配字随机结合”属于假说内容
D.“假说——演绎法”的基本环节是：提出问题-作出假设-演绎推理-实验验证-得出结论
11.基因型为 AaBb 的个体与 aaBb 个体杂交，按自由组合定律遗传，Fl的表现型比例是（ ） A ． 9 ：3 ： 3 ： 1 ; B ．1 ：1：1：1 C ． 3 ：l ： 3 ； l ; D ．3 ：1
12.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ） A.自由组合定律的实质是等位基因分离的同时非等位基因自由组合 B.杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同
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C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型 D.F2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合 13.豌豆在自然状态下是纯种的原因是 （ ）
A、豌豆品种间性状差异大 B、豌豆先开花后授粉 C、豌豆是闭花自花授粉的植物 D、豌豆是自花传粉的植物
14.家兔皮下白色脂肪对黄色脂肪为显性。将纯种的白色脂肪家兔与纯种的黄色脂肪家兔杂交，对它们生下的部分小兔喂以含叶绿素的食物时，小兔的皮下脂肪为黄色；同时对另一部分小兔喂不含叶绿素的食物时，小兔的皮下脂肪为白色。这说明( ) A.基因型相同，表现型一定相同 B.表现型相同，基因型一定相同
C.表现型是基因型与环境条件共同作用的结果 D.在相同的条件下，基因型相同，表现型也相同 15.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（ ）
①、减数分裂包括两次连续的细胞分裂 ②、在次级精母细胞中存在同源染色体
③、着丝点在第一次分裂后期一分为二 ④、减数分裂的结果是染色体数减半，DNA数不变 ⑤、同源染色体分离，导致染色体数目减半 ⑥、联会后染色体复制，形成四分体 ⑦、染色体数目减半发生在第二次分裂的末期。
A．①②③ B．④⑤⑥ C．①⑤ D．⑥⑦ 16.减数分裂时四分体是指（ ） A.体细胞中每对同源染色体含有四个染色单体 B.细胞中有四个配对染色体
C.配对的一对同源染色体含有四个染色单体 D.细胞中有四对染色体
17．与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是（ ） A．间期进行染色体复制 B．中期染色体排列在赤道板上
C．同源染色体联会形成四分体 D．着丝点分裂，一个染色体变成两个染色体 18.在下图中，不属于精子形成过程的是( )
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19.人的精子中有23条染色体，那么人的卵细胞、初级精母细胞、神经细胞中分别有染色体多少条（ ） A.46、46、23
B.23、46、46 C.0、92、46 D.0、92、0
20.在进行减数分裂实验过程中，确认同源染色体的主要依据是（ ） A．一条染色体复制而成的两条染色体 B．能联会的两条染色体 C．一条来自父方，一条来自母方的染色体 D．形状和大小都相同的染色体
21.100个精原细胞和100个卵原细胞，经减数分裂产生的精子和卵细胞结合，最多能形成多少个受精卵？（ ）
A．100 B．200 C．300 D．400 22.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ） A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
23.人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（ ） A．显性基因位于常染色体 B．隐性基因位于常染色体上 C．显性基因位于X染色体 D．隐性基因位于X染色体上 24．基因分离定律的实质是（ ） A．子二代出现性状分离
B．子二代生状的分离比为3:1
D．等位基因随着同源染色体的分开而分离
C．测交后代性状的分离比不1:1
25.具有一对等位基因的杂合子进行测交，其测交后代中，与两个亲本的基因型都不同的个所占的比例是（ ）
A．0 B．25% C．50% D．100%
26..某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是（ ）
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