发布时间 : 星期日 文章生物药剂学与药物动力学习题及答案更新完毕开始阅读61c572b0c8d376eeafaa3138
A C=KaFX0/[V（Ka-K）]（e-Kt-e-Kat） B C=C0e-Kt
C C=Ae-Kat+Be-βt D C=X0/（KVτ）（1-e-Kt） E以上都不对 正确答案：A
15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法 A log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞ B logC=-Kt/2.303+logC0
C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) E A和C都对 正确答案：C
16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为 A较高的蛋白结合率 B微粒体酶的诱发 C药物吸收很完全 D酶系统发育不全
E阻止药物分布全身的屏障发育不全 正确答案：D
17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 A主要取决于开始浓度 B与首次剂量有关 C与给药途径有关
D与开始浓度或剂量及给药途径有关 E与给药间隔有关 正确答案：D
19 消除速度常数的单位是 A时间
B毫克/时间 C毫升/时间 D升
E时间的倒数 正确答案：E
20 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的
剂量（mg） 药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 A说明药物B是以零级过程消除 B两种药物都以一级过程消除 C药物B是以一级过程消除 D药物A是以一级过程消除 E A、B都是以零级过程消除 正确答案：C
21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为 A胃肠道吸收差 B在肠中水解
C与血浆蛋白结合率高 D首过效应明显 E肠道细菌分解 正确答案：D
22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是 A AUC、Vd和Cmax B AUC、Vd和Tmax C AUC、Vd和t1/2 D AUC、Cmax和Tmax E Cmax、Tmax和t1/2 正确答案：D
23 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A缓释片 B肠溶衣 C薄膜包衣片
D使用红霉素硬脂酸盐 E增加颗粒大小 正确答案：B
24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的
A饥饿时药物消除较快 B食物可减少药物吸收速率
C应告诉病人睡前与食物一起服用 D药物作用的发生不受食物的影响
E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低 正确答案：B
26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A增加，因为生物有效性降低 B增加，因为肝肠循环减低 C减少，因为生物有效性更大 D减少，因为组织分布更多 E维持不变
正确答案：C
28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 大部分以原型药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少
主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 A 正 误 正 误 B 正 正 误 误 C 误 误 正 正 D 误 正 误 正 E 误 正 正 正 正确答案：E
29 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化 A减少至1/5 B减少至1/3 C几乎没有变化 D只增加1/3 E只增加1/5 正确答案：C
30 200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol 另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的
A锂从肾小管重吸收 B锂在肾小管主动分泌 C锂不能在肾小球滤过
D由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响 E由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率 正确答案：A
31 已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有60kg体重的人体（肝血流速度为1500ml/min，肌酐清除率为120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的 全身清除率（ml/min） 分布容积（L） 血浆蛋白结合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5
此药的生物半衰期约1小时
肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项
由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化 此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响 A 正 误 正 误 B 误 误 误 正 C 正 正 误 正 D 误 误 正 误 E 正 正 正 误 正确答案：D
32 生物药剂学研究中的剂型因素是指 A药物的类型（如酯或盐、复盐等） B药物的理化性质（如粒径、晶型等） C处方中所加的各种辅料的性质与用量
D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等 E以上都是
正确答案：E
33 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8 C pH值影响被动扩散的吸收 D主动转运很少受pH值的影响
E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 正确答案：E
34 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是升/小时
E表观分布容积具有生理学意义 正确答案：A
35 下列有关生物利用度的描述正确的是 A饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C药物微分化后都能增加生物利用度 D药物脂溶性越大,生物利用度越差 E药物水溶性越大，生物利用度越好 正确答案：B
36 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为 A 4h B 1.5h C 2.0h D 0.693h E 1h
正确答案：C
37 大多数药物吸收的机制是 A逆浓度差进行的消耗能量过程
B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E有竞争装运现象的被动扩散过程 正确答案：D
38 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值 B达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D达稳态时的累积因子与剂量有关
E平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 正确答案：B [B型题] A 50% B 98.5% C 99.3% D 81.5% E 93.8%
39 药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为 正确答案：A
40 药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为 正确答案：D
41 药物经过4个半衰期, 体内累积蓄积量为 正确答案：E
42 药物经过6个半衰期，体内累积蓄剂量为 正确答案：B
43 药物经过7个半衰期, 体内累积蓄积量为 正确答案：C (44~48题) A甲药 B乙药 C丙药 D丁药 E一样
甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问
44 哪种药物的血药浓度最高