发布时间 : 星期一 文章台湾含氮化合物的计量表示方法更新完毕开始阅读5a25c2d384254b35eefd3428
<四>、干扰：
1.样品中若含有余氯，会对样品造成干扰。
2.利用柠檬酸盐（Citrate）可将钙、镁離子错合，可除去此類離 子在高pH值狀态下产生沉淀所造成的干扰。 3.浊度会形成干扰，可藉由蒸馏或过濾去除之。
4.如有硫化氢存在时，可以稀盐酸酸化样品使pH值至3，然后再 以剧烈曝气，直至硫化合物臭味不被侦测到。 二、总氮检测方法
(一)、NIEA W423.52C 水中总氮检测方法 <一>、适用范围：
适用于地下水、地表水、废污水中总氮含量之检测。 <二>、原理：
水中总氮为硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮(凯氏氮为氨氮与 总有机氮之和)之总和，因此分别由前述三种检测分析结果之 总和即为水中总氮含量。
<三>、干扰：
同硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮各检测方法之干扰规定。 (二)、NIEA W439.50C 水中总氮之流动注入分析法－在线 UV / 过氧焦硫 酸消化氧化法
<一>、适用范围：
1. 本方法适用于饮用水、地面水、地下水及废（污）水中总氮
之检测。
2. 但是本在线消化装置不适用于某些工业废水中之胺類
（amines）、硝基化合物（nitro-compounds）、三氮（胼類）化
合物（hydrazones）、缩胺基尿（semicarbazones）以及一些不易消化的三级胺（tertiary amines）。
3. FIA系统中如使用70 μL样品环（Sample loop），其方法侦测极 限（MDL）为0.020 mg-N/L。
<二>、原理：
1.含氮化合物在流动注入分析（Flow injection analysis, FIA）系统 在线经预热之过氧焦硫酸盐溶液（Persulfate solution）与紫外线 照射氧化与消化为硝酸盐氮（NO3--N）再经镉金属管柱 （Cadmium column）还原为亚硝酸盐氮（NO2--N）；而亚硝酸盐 氮在酸性条件下被磺胺（Sulfanilamide）偶氮化后，接着和N-1- 基乙烯二氨二盐酸盐（N-1- naphthyl）ethylenediamine
dihydrochloride, NED）偶合形成水溶性粉红色之染料（dye）化
合物，于540 nm波长量测其波峰吸收值并定量水样中之总氮 量。
2.本方法涵盖了所有的有机与无机氮，还原态氮及氧化态氮， 如氨氮、硝酸盐氮与亚硝酸盐氮等之检测。
<三>、检测范围：
侦测极限（MDL）为0.020 mg-N/L。
<四>、干扰：
1.水中若含有高浓度之Sb3+、Au3+、Bi3+、Fe3+、Pb2+、Hg2+、 Ag+、PtCl62-及VO32-在检测时会产生沈淀而造成干扰。铜離 子会催化偶氮盐之分解而降低测定值。上述情形，可在缓冲 溶液中添加乙二胺四乙酸二钠盐（Ethylenediaminetetraacetic
acid disodium salt,EDTA）而降低其影响。
2.水样中较大及纤维性之粒子会造成干扰，可使用玻璃棉濾除 之。
3.残留余氯会氧化镉金属管柱而造成干扰。由于化学性质不相 容，亚硝酸盐、自由氯及三氯化氮（NCl3）不太可能同时存 在。当加入呈色试剂时，三氯化氮的存在会产生误导性的红 色。
4.含大量高浓度油脂之水样会包覆镉金属表面，这种干扰可将
水样以有机溶剂作前萃取（pre-extracting）而去除。 三、硝酸盐氮检测方法
(一)、NIEA W419.51A 水中硝酸盐氮检测方法－分光光度计法
<一>、适用范围：
1.本方法仅适用于有机物及干扰性无机離子含量低之饮用水中
硝酸盐氮的检测。
2.若溶解性有机物干扰之校正值（275 nm 处之兩倍吸光度
）大于220 nm 处吸光度的10 %，则此方法不适用。
<二>、原理：
水溶性有机物质和硝酸盐在220 nm有吸光现象，而硝酸盐在 275 nm不吸光，因此本方法以紫外光光度计测量水样在220 nm 之吸光度，扣除水样在275 nm之2倍吸光度可求得水中硝酸盐 氮（NO3--N）之含量。 <三>、干扰：
1.水样中氢氧根或碳酸根浓度达1000 mg CaCO3/L时，可用1M
盐酸溶液酸化水样以排除干扰。
2.溶解性有机物、界面活性剂、亚硝酸盐及六价铬等皆会对本 方法造成干扰；其它在自然水体中不常見的无机離子及有机 物，如次氯酸盐及氯酸盐等亦可能造成干扰；针对无机離子 之干扰，可制作含此一无机離子相当浓度之硝酸盐氮检量 线，以修正其干扰。
3.水中之悬浮固体会对测定造成干扰，可以 0.45 μm 孔径濾 纸过濾去除之。 四、亚硝酸盐氮检测方法
(一)、NIEA W418.51C 水中亚硝酸盐氮检测方法－分光光度计法