发布时间 : 星期一 文章2020届高三化学二轮复习非选择题-有机化学基础(选考)更新完毕开始阅读558b6fe1b80d6c85ec3a87c24028915f814d843a
题点(二) 有机反应类型及方程式的书写
1．由反应特点判断反应类型
取代反应的特点是“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应 加成反应的特点是“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳三键、苯环等 消去反应的特点是“只下不上”，反应物一般是醇或卤代烃 主要包括有机物的燃烧，碳碳不饱和键被酸性KMnO4溶液氧化，葡萄糖(含醛基)与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应，醇的催化氧化等 取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应
2．由反应条件构建反应模型
反应条件 氯气、光照 液溴、催化剂 浓溴水 氢气、催化剂、加热 氧气、催化剂、加热 酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液 银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液 氢氧化钠溶液、加热 氢氧化钠的醇溶液、加热 浓硫酸，加热 联系学过的反应 烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代 苯的同系物发生苯环上的取代 碳碳双键和三键加成、酚取代、醛氧化 苯、醛、酮加成 某些醇氧化、醛氧化 烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化 卤代烃水解、酯水解等 卤代烃消去 醇消去、醇酯化 浓硝酸、浓硫酸，加热 稀硫酸，加热 氢卤酸(HX)，加热
[集训冲关]
苯环上取代 酯水解、二糖和多糖等水解 醇取代反应 1．己二酸环酯类化合物是一种重要的化工试剂。其一种合成路线如图：
(1)A生成B的反应类型为____________， C生成D的反应类型为____________，D生成E的反应类型为____________。
(2) B
到
C
的第
1
步反应(H2O/H
＋
)类型为________，化学方程式为
________________________________________________________________________。
(3)D生成E的化学方程式为______________________________________。 答案：(1)取代反应 加成反应 酯化反应(或取代反应) (2)取代反应(或酯的水解)
(3)
2．芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。
请回答下列问题：
(1)A→B、A→C、C→E、D→A、D→F的反应类型分别为________、________、________、________、________。
(2)A的结构简式为________________；G的结构简式为________________。 (3)写出下列反应的化学方程式：
①C→A：____________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ②F与银氨溶液：_______________________________________________________ ________________________________________________________________________； ③D＋H→I：_______________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：(1)加聚反应 加成反应 取代反应(或水解反应) 消去反应 氧化反应
3．(2017·全国卷Ⅲ·节选)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：