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一、填空题（每空 1 分，共 20 分）
1.药物剂型按形态分类可分为（ 液体制剂）（ 固体制剂 ）（ 半固体制剂）（ 气体制剂 ）。 2.剂型按给药途径分为（ 经胃肠道给药制剂）（ 非经胃肠道给药制剂）。 3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂） （混悬型液体制剂）（固体分散体 ）（气体分散体 ）。微粒分散型 4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂 ）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（ 9.65 ）。 6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（ 7—9 ）。
7.HLB值可用于（ 表面活性剂的亲油或亲水程度 ）的分类，其数值越大表明亲（ 水 ）性越强。
8.肥皂是（ 阴离子 ）型表面活性剂，可做（ ）型乳化剂。 9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（ 助溶剂 ），可增加碘的溶解度。 10.碘酊溶液中含有碘和（ 碘化钾 ），后者的作用是（ 助溶剂 ）。 11.芳香水剂为（ 挥发性 ）药物的（饱和或近饱和水）溶液。 12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（ 85％ ）。以g/g表示应为64.7％ 13.单糖浆的浓度为（ 85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（ 45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（ 助悬剂 ）（ 润湿剂 ）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（ 助悬剂 ），甘油的作用为（ 润湿剂 ）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（ 密度差 ）不同而分层。 17.乳剂由（ 水 ）相，（ 油 ）相和（ 乳化剂 ）组成。 18.乳剂的类型主要取决于（ 乳化剂的性质 ）与（ 乳化剂的HLB值 ）。 19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（ HLB ）值和油水两相的（ 量比 ）。 20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（ 分层 ）。 21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有( 分层 )( 絮凝 )。 22.一般注射液的pH值范围应为（ 4～9 ）。
我国目前法定制备注射用水的方法是（ 蒸馏法 ）。
23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（ 0.50 ）ml。 24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（ 金属螯合剂 ）。
25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂 ）（ 金属螯合剂 ）（ 惰性气体 ）。 26.注射剂车间布局一般分为（ 一般生产区 ）（ 控制区 ）（ 洁净区 ）三个区，其中环境质量要求最高的是（ 控制区 ）。
27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。 28.工业筛的目数是指每（ 英寸 ）长度上孔的数目。
29.最细粉是指其中能通过（ 七 ）号筛的细粉含量不少于95%。 30.细粉是指其中能通过（ 六 ）号筛的细粉的含量不少于95%。
31.眼用散剂的粉末细度应达到（ 200 ）目。
32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（ 等量递加法 ）的方法。 33.药物粉末混合的方法有（ 研磨混合 ）（过筛混合 ）（ 搅拌混合 ）。 34.制备颗粒时首先加入（ 物料、黏合剂、润湿剂 ）进行制软材。 35.硬胶囊壳按其大小一般有（ 8 ）种规格。
36.空胶囊规格有（ 8 ）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（ 小 ）。 37.片剂处方中四大辅料是指（ 填充剂 ）（ 润湿剂与黏合剂 ） （ 崩解剂 ）（ 润滑剂 ）。
38.在干燥物料的过程中，温度应（ 逐渐或徐徐 ）升高。 39.包糖衣的工序分为（ 隔离层 ）（ 粉衣层 ）（ 糖衣层 ） （ 色糖衣层 ）（ 打光 ）。
40.眼膏剂的材料粉末细度应过（ 200 ）目筛。
41.凡士林属于软膏剂的（ 油脂 ）类型基质 42.软膏剂基质分为（ 油脂性基质 ）（ 水溶性基质 ）（ 乳剂型基质 ）三类。 43.DMSO的全称是（ 二甲基亚砜 ），软膏剂中起（ 透皮吸收促进剂 ）的作用。 44.乳膏剂分为（ W/O型 ）（ O/W型 ）两类。
45.栓剂基质分为（ 油脂性基质 ）和（ 水溶性基质 ）两类。
47.浸出制剂制备常用的浸出方法有（ 渗漉法 ）（ 回流法 ）（ 循环回流浸出法 ）、、（煎煮法）（浸渍法）。 索氏提取法 48.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法 ）。 49.浸出制剂的浸出过程分为（ 浸润 ）（ 溶解 ） （ 扩散 ）（ 置换 ）。
50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（ 1g ）。
二、单选题（每题 1 分，共 10 分）
1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ D）
A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C．药物剂型必须与给药途径相适应D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 3. 不能增加药物溶解度的方法是（ C ）
A．加入助溶剂 B．加入增溶剂 C．加入润湿剂 D．使用适宜的潜溶剂 4. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ D ）
A．延缓水解 B．防腐作用 C．增溶作用 D．助溶作用 5.表面活性剂性质不包括（ D ）
A．亲水亲油平衡值 B．克氏点和昙点 C．胶团 D．适宜的粘稠度
6.A、B两种表面活性剂（HLBA=12，HLBB=4），按WA:WB=3:1混合使用，所得混合液的HLB值为（ C ）A.6 B.8 C.10 D.11
7.A和B两种表面活性剂混合使用，其中HLBA=15，HLBB=4，欲制备HLB＝10的混合 乳化剂100g，需B( B )A.54.5g B.45.5g C.34.5g D.65.5g 8.下列溶剂中属于半极性的是( D )。
A.蒸馏水 B.植物油 C.甘油 D.乙醇 9.对液体药剂的质量要求错误的是（ D ）
A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力 C．含量应准确 D．常用的溶剂为蒸馏水 10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ C ）
A．润湿性 B．稳定性 C．溶解速度 D．溶解度 11.溶液剂的附加剂不包括（ B ）
A．助溶剂 B．润湿剂 C．抗氧剂 D．增溶剂 12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂( D )
A．胶体溶液型 B．混悬液型 C．乳浊液型 D．溶液型 13.下列哪个不属于矫味剂( A )
A．润湿剂 B．甜味剂 C．胶浆剂 D．泡腾剂 14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（ C ） A．固化 B．溶胶 C．胶凝 D．沉降 15.混悬剂的附加剂不包括（ A ）
A．增溶剂 B．助悬剂 C．防腐剂 D．絮凝剂
16.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ C ） A 增溶剂 B润湿剂 C.助悬剂 D絮凝剂 17.下列公式, 用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（ C ） A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W) C．β=F/F∞ 18.混悬剂中加入助悬剂是为了( A )
A．增加溶液的黏度 B．改变溶液的pH值 C．降低溶液的黏度 D．增加药物溶解度 19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为( B )。 A.乳化 B.絮凝 C.沉降 D.润湿 20.乳剂的类型主要取决于（ C ）
A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量 C 乳化剂的HLB值和两相的量比 D 制备工艺 21.乳剂的附加剂中不包括（ B ）
A．增溶剂 B．抗氧剂 C．乳化剂 D．防腐剂
22.W/O型的乳化剂是（ C ）
A．硬脂酸钠 B．阿拉伯胶 C．硬脂酸钙 D．十二烷基硫酸钠 23.对乳剂的叙述正确的是（ D ）
A．乳剂的基本组成是水相与油相 B．司盘类是O/W型乳化剂
C．W/O型乳剂能与水混合均匀 D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型 24.不属于均相液体制剂的是（ D ）
A．溶液剂 B．溶液型注射剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（ C ）
A.碳酸氢钠 B.焦亚硫酸钠 C.EDTA-2Na D.硫代硫酸钠 26.无抗氧活性的物质是（ B ）
A．Vc B. NaHSO4 C. NaHSO3 D. Na2SO3
27.水针灌封后常用哪种方法灭菌（ A ）
A.流通蒸汽灭菌法 B.热压灭菌法 C.煮沸法 D.火焰法 28.注射剂的灌封车间属于( C )
A. 生产区 B. 控制区 C.洁净区 D. 无要求 29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( B ) A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或亚硫酸钠 30.注射剂灭菌后应立即检查( D ) A．热原 B．pH C．澄明度 D．漏气 31.药典筛中孔最细的是( C )。
A.一号筛 B.10目筛 C.九号筛 D.200目筛 32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（ A ）
A．每1英寸长度上的筛孔数目B．每1平方英寸面积上的筛孔数目 C．每1市寸长度上的筛孔数目D．每1平方寸面积上的筛孔数目 33.关于混合的叙述不正确的是（ D ）
A．混和的目的是使含量均匀 B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合 C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 D．为使混合均匀，混合时间越长越好 34.散剂的质量检查项目不包括（ D ）
A．均匀度 B．粒度 C．水分 D．崩解度 35.一步制粒法指的是（ B ）
A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．高速搅拌制粒 D．大片法制粒 36.一步制粒机完成的工序是（ C ）
A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥 C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 37.最宜制成胶囊剂的药物是（ B ）
A．药物的水溶液 B．有不良嗅味的药物 C．易溶性的刺激性药物 D．吸湿性强的药物 38.下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是（ C ）
A．小剂量刺激性药物 B．难溶于水的药物 C．吸湿性强的药物 D．光敏药物 39. 同一药物化学稳定性最差的剂型是（ A ）
A．溶液剂 B．颗粒剂 C．胶囊剂 D．散剂 40.制颗粒的目的不包括（ B ）
A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬
C．减少物料与模孔间的摩擦力 D．增加物料的可压性
41.现制备某片剂1000片，得到305.5kg干颗粒，加入滑石粉3kg，则每片片重应为( B )A.0.3025g B.0.3085g C.0.3355g D.0.3055g
42.下列辅料既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的是（ D ） A.糊精 B．甲基纤维素 C．滑石粉 D．微晶纤维素 43.不属于湿法制粒的方法是（ B ）
A．过筛制粒 B．滚压式制粒 C．流化沸腾制粒 D．喷雾干燥制粒 44.可作为肠溶衣的高分子材料是（ B ）
A．丙烯酸树脂Ⅳ号 B．丙烯酸树脂Ⅱ号 C．丙烯酸树脂E 型 D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）
45.不属于软膏剂的质量要求是（ B ）
A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格
46.以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（ A ） A．研和法 B．熔和法 C．乳化法 D．热熔法 47.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是( A ) A．羊毛脂 B．硅酮 C．石蜡 D．植物油 48.软膏剂中加入能增加药物透皮吸收的成分称为( A )。 A.促透剂 B.润湿剂 C.基质 D.附加剂 49.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是( B ) A．粉碎度 B．浓度梯度 C．pH D．表面活性剂
50.药材始终与空白溶剂接触，保持最大的浓度差的浸出方法是( D )。 A.煎煮法 B.浸渍法 C.回流法 D.渗漉法 51.浸膏剂的浓度标准为1g药材相当于原药材( D )。 A.10g B.20g C.1g D.2～5g
52.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（ A ）