发布时间 : 星期日 文章有机化学-第五版-华北师范大学等-李景宁-全册-课后习题答案（完整版）更新完毕开始阅读2bfd235601f69e3142329427
HCH3HCH3CC-CH-C=CCH3CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3 有光学活性 B、
CH3A、学活性
H无光
HC=CH3CH3CHCH-C=CCH3CH3HC=CHHCH-C=CCH3CH3HC、
H 有光学活性 D、无光学
活性
注意：Lindlar催化剂氢化炔，得到顺式烯烃，炔在钠的液氨中反应得到反式烯烃。
第七章 答案
2、写出下列化合物的构造式。
（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯 （4）三苯甲烷 （8）间溴苯乙烯
CH3NO2Br
（11）8-氯-1-萘磺酸 （12）（E）-1-苯基-2-丁烯
CH=CH2Br
Br
ClSO3HHC=C
CH2H
H3C3、写出下列化合物的构造式。
（1）2-nitrobenzoic acid（2-硝基苯甲酸） （3）o-dibromobenzene（邻-二溴苯）
COOHNO2
BrBr
（6）3-cloro-1-ethoxybenzene （7）2-methyl-3-phenyl-1-nutanol
OCH2CH3ClCH3CHCHCH2OHCH3
2-甲基-3-苯基-1-丁醇
3-氯-1-苯乙醚
（8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol
Cl
SO3H
C(CH3)3
HO
对-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯环己醇 （15）2-phenyl-2-butene
2-苯-2-丁烯
5、写出下列反应的反应物构造式。
C8H10（2）
KMnO4溶液HOOCCOOH
C8H10
H3CCH3
C9H12（3）
KMnO4溶液C6H5COOH
C9H12CH2CH2CH3orCHCH3CH3
6、完成下列反应：
CH3AlCl3+ ClCH2CH(CH3)CH2CH3（1）
CCH2CH3CH3
2-甲基丁基碳正离子重排成更稳定的叔戊基碳正离子后再进攻苯环，生成叔戊基苯。
8、试解释下列傅-克反应的实验事实。
+ CH3CH2CH2ClAlCl3CH2CH2CH3+ HCl（1）
产率极差
11、试比较下列各组化合物进行硝化反应的难易。 （1）苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯
硝化反应从易到难的顺序为： 1，2，3-三甲苯、间二甲苯、甲苯、苯 （3）对苯二甲酸、对甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯
硝化反应从易到难的顺序为：甲苯、对甲苯甲酸、、苯甲酸、对苯二甲酸
12、以甲苯为原料合成下列化合物。请提供合理的合成路线。
13、某芳烃分子式为C9H10，用重铬酸钾的硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来的芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应。
答：根据题意，该化合物是一个二元取代物，其结构有邻、间、对三种，又因为芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，所以该芳烃的可能构造式为对位结构，即：
H3CC2H5 反应式为：