发布时间 : 星期日 文章有机化学-第五版-华北师范大学等-李景宁-全册-课后习题答案（完整版）更新完毕开始阅读2bfd235601f69e3142329427
5、对下列错误的命名给予更正：
(2) 2,2-甲基-4-庚烯 应改为：6,6-二甲基-3-庚烯
(4) 3-乙烯基-戊烷 应改为：3-乙基-1-戊烯
6、完成下列反应式
(1)
Cl 马氏方向加成
Cl2（2）
450OC α-氢取代
BrHBrHOH2O2-
（4）
H2H2将Br 氧化成了HOBr
（5）(CH3)2C=CH2 B2H6 [(CH3)2C-CH2]3B
（8）
O2Ag 马氏方向加成
CH2OCH2
（12）
7、写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。
(1) H2C=CHCH2CH3 H2C=O + O=CHCH2CH3 (2) CH3CH=CHCH3 2CH3CH=O
(3) (CH3)2C=CHCH2CH3 (CH3)2C=O + O=CHCH2CH3
8、裂化汽油中含有烯烃，用什么方法能除去烯烃？
答：主要成份是分子量不一的饱和烷烃，除去少量烯烃的方法有： 用KMnO4洗涤的办法或用浓H2SO4洗涤。
9、试写出反应中的(a)和(b)的构造式。 ( a ) + Zn ( b ) + ZnCl2
( b ) + KMnO4 CH3CH2COOH + CO2 + H2O 解：a 为：CH3CH2CHClCH2Cl b 为：CH3CH2CH=CH2
12、某烯烃的分子式为C5H10，它有四种异构体，经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮，C和D反应后都得到乙醛，C还得到丙醛，而D则得到丙酮。试推导该烯烃的可能结构式。
答：A和B经臭氧化还原水解后分别得到少一个碳原子的醛和酮，说明A、B结构中的双键在边端，根据题意，
CH3CHCHCH2CH3CH2CCH2CH2或 CH3CH2CH2CH2 B为
A为
CH3CH3
C反应后得到乙醛和丙醛，说明C为 CH3CH2CH=CHCH3
CH3C=CHCH3D得到乙醛和丙酮，说明D为：
CH3CHCHCH2该烯烃可能的结构为
CH3CH3
或CH3CH2CH2CH2CH2
15、试用生成碳正离子的难易解释下列反应。 -----
解：碳正离子的稳定性次序是：三级 > 二级 > 一级
烯烃C=C 双键与H+ 在不同的碳上加成后，可以两个不同的碳正离子，本例中分别生成了一个三级碳正离子和一个二级碳正离子，由于三级碳正离子比二级碳正离子更稳定，所以反应优先按形成三级碳正离子的方向进行，随后再与反应体系
CH3CH3CH2-C-CH3中的Cl-结合形成预期的符合马氏规则的产物为主，
16、把下列碳离子稳定性的大小排列成序。 解：稳定性从大到小的次序为：(1) > (4) > (3) > (2)
Cl。
21、用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选(要求：常用试剂)。 (1) 由2-溴丙烷制1-溴丙烷
CH3CHCH3BrKOHROHCH3CH=CH2HBr过氧化物CH3CH2CH2Br
(3) 从丙醇制1,2-二溴丙烷
CH3CH2CH2OHH2SO4CH3CH=CH2Br2CCl4CH3CHCH2BrBr
（5）由丙烯制备1，2，3-三氯丙烷
CH3CH=CH2
Cl2500oCCH2CH=CH2ClCl2CCl4CH2CHCH2ClClCl
第四章习题解答
2、(1) (CH3)3CC≡CCH2C(CH3)3 2,2,6,6-四甲基-3-庚炔
(3) HC≡C-C≡C-CH=CH2 1-己烯-3,5-二炔
（5）
(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯
3、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名。 （1）丙烯基乙炔 CH3-CH=CH-CCH 3-戊烯-1-炔
CH3-CH-CC-CH-CH2-CH3（4）异丙基仲丁基乙炔
CH3CH3 2，5-二甲基-3-庚炔
4、写出下列化合物的构造式，并用系统命名法命名之。
CH3-CH-CC-CH-CH2-CH3CH2CH3（1）5-ethyl-2-methyl-3-heptyne 庚炔
CH3 2-甲基-5-乙基-3-
HHC=CCH3HHC=C（3）（2E,4E）-hexadiene H3C
8、写出下列反应的产物。
（2E,4E）-己二烯
（1）（2）
（7）