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1、头孢克洛
通用名：头孢克洛
头孢克洛
英文名：Cefaclor(Ceclor)
英文别名 3-chloro-7-D-(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate; Ceclor; cefaclor; Cefactor;
汉语拼音：Toubaokeluo
其它名称：头孢克罗；头孢氯氨苄 头孢克洛结构式
分子式C15H14ClN3O4S.H2O 分子量385.82
该品为(6R，7R)-7-【（R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基】-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环【4.2.0】辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
按无水物计算，含C15H14ClN3O4S不得少于95.0%。 性状
该品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至微黄色，或为白色、类白色或微黄色粉末或结晶性粉末；微臭，味苦。
该品在水中微溶，在甲醇、乙醇、氯仿或二氯甲烷中几乎不溶。比旋度取该品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含4mg的溶液，依法测定，比旋度为+105°至+120°。吸收系数取该品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照分光光度法，在264nm的波长处测定吸收度，吸收系数（E1 m)为230～255。 产品用途
属头孢类抗菌素药，主要用于泌尿道感染和呼吸道感染等 适应症
临床应用于敏感菌所致的下列感染：
1.呼吸道感染：如咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌（A组β溶血性链球菌）和卡他莫拉氏菌引起。
2.耳鼻科感染：如中耳炎由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌（A组β溶血性链球菌）和卡他莫拉氏菌引起。
3.泌尿系感染：如肾盂肾炎、膀胱炎等由大肠杆菌、奇异变形杆菌、 克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。 4.皮肤及软组织感染：如蜂窝组织炎、疖、皮下脓疡、毛囊炎、乳腺炎等由金葡球菌和化脓性链球菌（A组β溶血性链球菌）引起。
5.其它：麦粒肿、牙周组织炎、牙冠周围炎、腭炎、猩红热等。
2、雷尼替丁
【中文品名】雷尼替丁
【药效类别】抗消化性溃疡病药>H2受体阻滞药类 【通用药名】Ranitidine
【别 名】呋喃硝胺，甲硝呋胍，善胃得，胃安太定，Acidex, Antak, Axoban, Azantac, Quantor, Ranacid, Ranibos, Ranidil, Ranilex, Rantin, Restopon, Sostril, Ulsal, Umaren, Vicuran, Zantac, Zantic, Zinetac, Zinetic
【化学名称】 1,1-Ethenediamine,
N-[2-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-
化学名称：N-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基1,1-乙烯二胺枸橼酸铋盐。
CA登记号[66357-35-5] 分 子 式 C13H22N4O3S 【分 子 量】 314.40
3、头孢三嗪
中文名称：头孢三嗪 英文名称：
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[[(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-,(6R,7R)- 中文别名：头孢三嗪噻肟;三嗪噻肟头孢菌素 英文别名：
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[[(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-,[6R-[6a,7b(Z)]]-;5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic
acid,7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[[(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-,(6R,7R)- (9CI); Biotrakson; Ceftriaxone; Rocefin; Rocephalin; Rophex CAS No.：73384-59-5 EINECS号：277-405-6 分 子 式：C18H18N8O7S3 分 子 量：554.58
分子结构式：
4、卡托普利
[药品名称] 卡托普利
[英文名称]Captopril
[别名]巯甲丙脯酸、开搏通、甲巯丙脯酸、刻甫定甲丙山膊、 甲巯丙脯氨酸、 Capoten、Lopirin [性状]1、注射液：本品为无色或微黄色澄明液体。2、药片：本品为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色
[制剂规格]片剂：12．5mg、25mg。注射液：（1）1ml∶25mg （2）2ml∶50mg [分子式]C9H15NO3S
[化学名称]1-［（２Ｓ）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基］-L-脯氨酸 [贮藏]遮光，密闭保存。 药品概述
卡托普利（Captopril）是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACEinhibitor或ACEI），被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物，由于其新的作用机制和革命性的开发过程，卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司（Bristol-MyersSquibb）生产，商品名是开博通(Capoten)。 药理作用
本品为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)，能抑制血管紧张素转化酶活性，降低血管紧张素Ⅱ水平，减少缓激肽的失活，血管张力降低，血管扩张(包括舒张小动脉)，从而使血压下降，进而可降低心脏负荷，改善心排血量。增加肾血流量，但不影响肾小球滤过率。
5、依那普利
中文名称：依那普利 中文别名：苯酯丙脯酸 英文名称：Enalapril
英文别名：;Amprace; Vaseretic; Vasotec;
N-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanyl-L-proline (2Z)-but-2-enedioate; N-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanyl-L-proline
CAS号：75847-73-3[1] 分子式：C20H28N2O5 分子量：376.4467 InChI：
InChI=1/C20H28N2O5/c1-3-27-20(26)16(12-11-15-8-5-4-6-9-15)21-14(2)18(23)22-13-7-10-17(22)19(24)25/h4-6,8-9,14,16-17,21H,3,7,10-13H2,1-2H3,(H,24,25)/t14-,16-,17-/m0/s1
密度：1.204g/cm3 沸点：582.4°C at 760 mmHg 闪点：306°C 蒸汽压：2.1E-14mmHg at 25°C 药物名称：依那普利
依那普利分子结构式
药物别名：益压利，恩纳普利，依纳普利，苯丁脂脯酸，苯丁酯脯酸，苯脂丙脯酸，苯酯丙脯酸，依拉普利，依那林。
药物类别：抗高血压用药。
所属类别：血管紧张素转换酶抑制药。
剂型规格：片剂：5mg/片，10mg/片，20mg/片。 商品名：悦宁定，Renitec(美国默沙东制药有限公司)。 ①降压，本品在肝内水解为依那普利拉，成为一种竞争性血管紧
张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，血管阻力减低。依那普利拉还干扰缓激酞的降解，同样使血管阻力降低。本品虽被认为主要通过抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统而降低血压，但对低肾素活性的高血压也有效。
②减低心脏负荷，心力衰竭时本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管嵌压或前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量时间延长。
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉，对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用，降低血管紧张素Ⅱ的含量，造成全身血管舒张，血压下降，用于治疗高血压。