湖南大学《有机化学》郭灿城主编课后习题解答 联系客服

发布时间 : 星期三 文章湖南大学《有机化学》郭灿城主编课后习题解答更新完毕开始阅读1ecb9ca7eff9aef8951e0698

《有机化学》课后习题答案 2011年 3月1日

2.32

第 13 页

共 84 页

《有机化学》课后习题答案 2011年 3月1日

第3章

思 考 题 答 案

1、答:环的实际角度与碳原子正四面体所需要的角度不一致,导致分子的热力学能高于正常烷烃的热力学能,这种高出的能量叫张力能。这种张力是由于键角的偏差所引起的,所以叫张角张力。

2、答:命名螺环化合物时,根据组成环的碳原子总数,命名为“某烷”,加上词头“螺”。再把连接于螺原子的两个环的碳原子数目,按由小到大的次序写在“螺”和“某烷”之间的方括号内,数字用圆点分开。例如

命名桥环化合物时,根据组成环的碳原子总数命名为“某烷”,加上词头“双环”,再把各“桥”所含碳原子的数目,按由大到小的次序写在“双环”和“某烷”之间的方括号里,数字用圆点分开。注意编号顺序。例如

3.3 答:环烷烃越不稳定,其燃烧热越大。这里环丙烷的张力最大,所以燃烧热最大。环丁烷的张力比环丙烷小,比环戊烷要大,所以其燃烧热值也居中,而环戊烷基本上无张力,所以燃烧热与烷烃的很相近。

3.4 答:环丙烷的张力最大,容易加氢、加卤素、加卤化氢等得到相应的开环产物。

3.5 答:在环已烷的构象中,每个碳原子上的两个碳氢键,可以分为两类:一类是垂直于碳环所在的平面,称为直立键(a键)。另一类是大体平行碳环的平面,称为“平伏键”(e键)。

习 题 答 案

3.1

3.2 解(1)1-甲基-3-异丙基-环已烯 (2)1-甲基-4-乙烯基-1.3-环已二烯 (3)1,3,5-环已三烯 (4)螺[2,5]-4-辛烯 (5)双环[2.2.2]-2-辛烯

(6)3,7,7-二甲基-4-乙基环戊烷 (7)1,2-二甲基-4-乙基环戊烷

第 14 页 共 84 页

《有机化学》课后习题答案 2011年 3月1日

3.3

3.4

3.5

3.6

第 15 页 共 84 页

《有机化学》课后习题答案 2011年 3月1日

3.7 3.8

3.9

第 16 页 共 84 页