发布时间 : 星期六 文章番茄红素原料标准更新完毕开始阅读113dbc54b7360b4c2f3f6416
流动相： A－正己烷
B－正己烷：三乙胺（99.9:0.1）(V/V) C－正己烷：四氢呋喃（80:20）(V/V) 梯度：
时间，分钟 0 16 22 24.5 A% 80 60 40 80 B% 20 20 20 20 C% 0 20 40 0 A.2.3.6 标准品溶液
精密称取阿朴-12’-番茄红素醛对照品14.5-15.5mg，置50mL量瓶中，用特丁基对苯二酚（BHT）稳定的甲苯溶解并稀释至刻度。精密量取2mL，置100mL量瓶中，用特丁基对苯二酚（BHT）稳定的甲苯稀释至刻度。 A.2.3.7 样品溶液
精密称取本品29.0-31.0mg，置10mL量瓶中，用特丁基对苯二酚（BHT）稳定的甲苯溶解并稀释至刻度，将该溶液超声处理10min。 A.2.4 结果
阿朴-12’-番茄红素醛的保留时间约为14min，其相对于全－反式－番茄红素的相对保留时间为1.6。
A.2.5 计算：
阿朴-12’-番茄红素醛（％）＝ As×Wst×10 ×100………………………(A.4)
Ast×Ws×2500
式中：
As—样品峰面积； Ast—标准品峰面积； Wst—标准品取样量(mg)； Ws—样品取样量(mg)； 10—样品溶解的体积(ml)；
2500—对照品溶解体积(50mL)乘以稀释倍数(50)。 A.3 三苯基氧膦（TPPO）的测定 A.3.1 方法原理
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在下列条件下用HPLC方法检测。 A.3.2 试剂 A.3.2.1正己烷。 A.3.2.2异丙醇。
A.3.2.3 四氢呋喃（THF）。
A.3.2.4三苯基氧膦 （TPPO）(纯度≥99%) 注意：所有试剂均应是色谱级。 A.3.3 仪器和设备
A.3.3.1 高效液相色谱系统，配备合适的泵、进样器和积分仪。 A.3.3.2色谱柱：不锈钢柱（150×4.6mm）。
A.3.3.3固定相：硅胶基柱 Supelcosil Lc-Si, 5μm 或类似的柱。 A.3.3.4检测器：紫外检测器。 A.3.3.5 HPLC条件： 柱温： 20℃。
流动相：异丙醇:正己烷（1:24 V/V）。 流速：1.5mL/min。 进样量：50μL。 检测波长：210nm。
TPPO的保留时间大约为8.1min。 A.3.4 分析步骤
标准溶液：精密称取10mg的TPPO标准品，用THF（四氢呋喃）溶解，定量移入1000mL容量瓶中，用四氢呋喃稀释至刻度。
样品溶液：精密称取1000mg的样品，用四氢呋喃溶解，定量移入100mL容量瓶中，用四氢呋喃稀释至刻度。 A.3.5 结果计算
…………………….(A.5)
式中：
As—样品峰面积 ；
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Ast—标准峰面积；
Pst—TPPO标准品的纯度的比例(例如：如果标准物质的纯度为99%，该数值应为0.99）； Wst—标准品的重量（mg）； Ws—样品重量（mg）。
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