发布时间 : 星期一 文章2020高三化学二轮专题复习--有机化学基础检测题（含答案解析）更新完毕开始阅读0de489effb0f76c66137ee06eff9aef8941e481c
化学方程式+H2O，故答案为+H2O；（5）①苯环上有两个取代基，其中之一是氨基；②官能团与X相同，即含酯基，苯环上的一氯代物有两种，其同分异构为，，故答（6）逆向思维，案为；。
【点拨】本题关键是要准确提取已知中的信息，结合流程线路推断出B，第（6）小问中，合成路线中间产物的推断需要逆推的方式，且要熟悉与苯环相连的支链上第一个碳上有氢能被酸性高锰酸钾直接氧化为羧酸。
10. 【答案】（1）苯丙烯酸 碳碳双键、醛基 （2）
（3）加成反应 （4）16
（5）C H3H2OHCH3CHO CH3CH=CH CHO CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH=CH2 【解析】22.4L/mol=28g/mol，气态烃A在标准状况下的密度是1.25g/L，则M=1.25g/L×能作为果实催熟剂，则A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，CH2=CH2与水在催化剂作用下发生加成反应生成B为乙醇，乙醇在铜的催化下与氧气发生氧化反应生成C为乙醛；甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成D为，在氢氧化钠溶液中加热发生取代反应生成E为，在铜的催化下与氧气发生氧化反应生成F为苯甲醛，苯甲醛和乙醛在氢氧化钠溶液中加热发生类似RCH2CHO++H2O的反应，生成G为，发生银镜反应生成H为，酸化生成为，与在浓硫酸催化下发生酯化反应生成M为，据此答题。（1）由分析可知：K为，名称是苯丙烯酸；G为，含有的官能团名称是碳碳双键、醛基；故答案为：苯丙烯酸，碳碳双键、醛基。D→E的化学方程式为+NaOH+NaCl，+NaOH+NaCl。A→B是CH2=CH2（2）故答案为：（3）与水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，反应类型是加成反应，故答案为：加成反应。（4）K为，同时满足条件的同分异构体：①遇FeCl3溶液发生显色反应则含有酚羟基；②能发生银镜反应则含有醛基；若苯环上只有两个取代③除苯环以外不再含有其他环状结构，基，则为酚羟基和-CH=CHCHO或酚羟基和-C(CHO)=CH2，位置上有邻、间、对位，故有6 若苯环上有三个取代基则为酚羟基、-CH=CH2、-CHO，-CH=CH2种同分异构体；先定酚羟基、在苯环上有邻、间、对位，然后再取代醛基分别有4种、4种和2种共10种，故总共符合16，条件的同分异构体有16种；其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为，故答案为：。（5）乙醇在铜作催化剂条件下与氧气反应生成乙醛，乙醛在氢氧化钠溶液中加热反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH2OH在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2，合成路线如下：
CH3H2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2，故答案为：CH3H2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2。
【点拨】本题的难点是同分异构体的书写，有机物中同分异构体的书写往往是限制条件的，按照烷烃同分异构体书写规律，先写整体，再分写，苯环上两个取代基时，取代基位置是邻间对三种位置，三个取代基，先固定二个，移动一个，再确定同分异构体。