发布时间 : 星期三 文章药剂学专升本模拟题 - 试卷 - 答案更新完毕开始阅读085e5b2752d380eb62946d6c
A.肾小球滤过 B.肾小球重吸收 C.肾小管重吸收 D.肾小管主动分泌 标准答案：B
65. 下列关于药物动力学中速率法与亏量法的描述，正确的是（ ） （2分） A.均是求算药动学参数的血药浓度方法 B.速率法采样时间至少需要7个半衰期
C.速率法采用对取样时间t进行线性回归
D.亏量法在整个收集样品过程中不能丢失任何一份样品 标准答案：D
66. 下列关于静脉滴注给药的描述，正确的是（ ） （2分） A.增加滴注速度，稳态血药浓度不变 B.增加滴注速度，达稳态时间会缩短
C.具相同消除速率常数的药物，以相同速度滴注，稳态血药浓度相同 D.具相同清除率的药物，以相同速度滴注，稳态血药浓度相同 标准答案：D
67. 为达到理想的血药浓度，进行给药方案设计时一般调整（ ） （2分） A.k和V B.t1/2和Cl C.X0和τ
D.AUC和Cmax 标准答案：C
68. 下列关于单室模型药物多剂量给药规律的描述，正确的是（ ） （2分） A.稳态的达峰时间慢于单次给药的达峰时间
B.稳态时一个给药间隔内的AUC小于单剂量AUC0→∞ C.通过延长给药间隔可减少蓄积系数
D.平均稳态血药浓度是稳态最大和最小血药浓度的算术平均值 标准答案：C
69. 下列关于剂量与药效持续时间描述正确的是（ ） （2分） A.剂量增加2倍，药效持续时间增加1倍 B.剂量增加1倍，药效持续时间增加2倍
C.剂量增加1倍，药效持续时间增加1个半衰期 D.剂量增加1倍，药效持续时间增加2个半衰期 标准答案：C
70. 下列关于具非线性动力学特征药物的描述，正确的是（ ） （2分） A.当Km＞＞C时，呈一级动力学特征 B.代谢产物比例一般恒定不变 C.生物半衰期随剂量增加而减小 D.药物临床用药时不需特别注意 标准答案：A
71. 以下那一条符合被动扩散特征 （2分）
A.消耗能量 B.有结构和部位特异性
C.由高浓度向低浓度转运 D.借助载体进行转运 E.有饱和状态
5
第5页共7页
标准答案：C
72. 口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是 （2分） A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片 B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片 C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 标准答案：D
73. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物 （2分） A.高的溶解度，低的通透性 B.高的溶解度，高的通透性 C.低的溶解度，低的通透性 D.以上都不是 标准答案：A
74. 下列关于注射部位的吸收,错误的表述是 （2分） A.一般水溶液注射剂中药物的吸收为一级动力学过程 B.血流加快,吸收加快
C.静脉注射的药物没有肺的首过作用 D.合并使用肾上腺素可使吸收减缓 E.混悬型注射剂一般起缓释作用 标准答案：C
75. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是 （2分） A.可以避免肝脏的首过作用
B.可以避免胃肠道pH和酶的破坏
C.某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内 D.脂溶性药物容易透过鼻粘膜吸收
E.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加吸收促进剂 标准答案：E
76. 排泄主要在哪个器官进行 （2分）
A.肝脏 B.胆囊 C.大肠 D.肾脏 E.肺 标准答案：D
77. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 （2分） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是升/小时 E.表观分布容积具有生理学意义 标准答案：A
78. 下列有关药物分布的叙述,错误的是 （2分）
A.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程B.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力 C.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用 D.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内 E.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障 标准答案：D
79. 不具吸收速度过程的给药方式是 （2分） A.肌肉注射 B.皮下注射 C.静脉注射 D.口服给药 E.肺部吸入给药 标准答案：C
80. 积累系数（R）可由以下哪个公式求？ （2分）
A.
B. C. D.
E. 标准答案：E
81. 下列哪些参数具有加和性？ （2分） A.K与Tp B.K与T1/2 C.K与Ke D.K与CL E.Ke与Tp 标准答案：D
82. 为了降低积累系数(R)，可用下列哪一方法？ （2分）A.增大K B.增大V C.增大CL D.增大τ E.减小X0 标准答案：D
83. 剂量增加一倍，药效维持时间延长？ （2分） A.1倍 B.2倍
C.0.5个半衰期 D.1个半衰期 E.2给个半衰期 标准答案：D
84. 为了减少尿药排泄速率法求参数引起的误差 （2分）A.取样间隔时间应等于药物的半衰期 B.取样间隔时间应大于药物的半衰期 C.取样间隔时间应小于药物的半衰期 D.取样间隔时间应≤于药物的半衰期 E.取样间隔时间应小于≥药物的半衰期 标准答案：D
85. 以下哪个公式不正确 （2分） A.MRT＝t0.632
6
第6页共7页
B.
C.
D.
E. 标准答案：E
二、多选 （共5题,共10分）
1. 在生物药剂学中讨论的剂型因素包括（ ） （2分） A.药物的理化性质 B.年龄与性别
C.制剂工艺及操作条件 D.处方中各种辅料的性质 E.具体的剂型如片剂、胶囊等 标准答案：A,B,D,E
2. 某药肝脏首过作用较大,可采用以下那些适宜剂型（ ） （2分） A.舌下片剂 B.气雾剂
C.胃内生物粘附微球 D.结肠定位给药系统 E.透皮给药系统 标准答案：A,B,E
3. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收（ ） （2分） A.不流动水层 B.P-gp药泵作用
C.胃排空速率增加 D.加适量的表面活性剂 E.溶媒牵引效应 标准答案：A,B
4. 影响药物从血液向其它组织分布的因素有（ ） （2分） A.药物的多晶型 B.血管的透过性
C.药物的血浆蛋白结合 D.药物的分子量大小 E.药物与组织的亲合力 标准答案：B,C,D,E
5. 肾排泄的机理包括（ ） （2分）
A.肾小球的滤过 B.肾小管的重吸收 C.肾小球的重吸收 D.肾小管的分泌 E.肾小球的分泌 标准答案：A,B,D
三、名词解释 （共8题,共16分） 1. 药动学 （2分）
标准答案：运用动力学原理和数学处理方法，定量描述药物体内动态变化规律的科学。
2. 促进转运 （2分）
标准答案：指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。
3. 容量限制过程: （2分）
标准答案：在非线性速度过程中，当药物浓度较高而出现酶被饱和时的速度过程。
4. 生物半衰期: （2分）
标准答案：体内药量或血药浓度下降一半的时间。
5. 分布 （2分）
标准答案：药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送到体内各脏器（包括靶组织）的过程。
6. 肝脏首过作用 （2分）
标准答案：指在吸收过程中，药物由门静脉进过肝脏的过程中受肝脏代谢酶经生物转化或经胆汁分泌，最终使进入体循环药物量减少的现象。
7. 平均滞留时间 （2分）
标准答案：完整药物分子在机体内停留的平均时间，代表给药剂量或药物浓度消除掉63.2%所需要的时间。
8. 生物利用度 （2分）
标准答案：制剂中药物吸收进入体循环的速度与程度。
四、问答 （共6题,共44分）
1. 简述如何应用药物代谢的特点提高口服药物制剂的生物利用度？ （8分）
标准答案：口服药物剂型代谢受很多因素的影响，要提高其生物利用度，可采用以下方法: （1）改变口服药物的给药途径，改用舌下或直肠下给药等； （2）在安全范围内加大给药剂量，饱和药物代谢酶； （3）改变口服给药剂型，如制成溶液剂或混悬剂等； （4）改变药物的光学异构性； （5）加入酶抑制剂或酶诱导剂等。
2. 影响药物口服吸收的因素有哪些？ （8分）
标准答案：影响该药物口服生物利用度的因素有很多，药物本身生物利用度低可能是由于药物的吸收差或受到胃肠分泌的影响。与食物同服，可促进胃排空速率加快，药物进入小肠，在肠内停留时间延长；脂肪类食物可促进胆汁分泌，而胆汁可促进难溶性药物溶解吸收。剂型因素也有很大影响，药用辅料的性质与药物相互作用均影响其生物利用度。（2）提高药物的生物利用度可将难溶性药物制成可溶性盐，无定型药物或加入表面活性剂；改变剂型增大药物表面积；制成复方制剂或改变剂量促使酶代谢饱和等；制成前体药物等
3. 简述口腔粘膜给药的特点和应用。 （6分）
标准答案：（1）口腔粘膜给药的特点有:给药方便，易被患者接受，耐受外界影响能力强，不易损伤，修复功能强等优点；可发挥局部或全身治疗作用。
（2）应用:通过口腔粘膜给药可以避免肝的首过效应，可将药物制成舌下片或颊粘膜给药等；口腔粘膜渗透能力较强，故弱碱性或弱酸性药物可通过膜易于吸收；多肽类等大分子药物也可在口腔粘膜透过并吸收，故可用于肽类药物给药的研究与开发，如目前胰岛素口腔粘膜吸收的喷雾制剂已进入三期临床试验。
4. 简述如何应用药物代谢的特点提高口服药物制剂的生物利用度？ （6分）
标准答案：可利用酶的饱和现象，增加给药剂量或选择速释型制剂如溶液剂、混悬剂等；根据代谢酶的特点制剂制备时添加代谢酶抑制剂抑制酶的活性，从而减少药物的代谢；根据代谢酶体内分布的情况和血流情况改变给药途径如选择透皮制剂、鼻粘膜给药避免肝脏的首过作用。
7 第7页共7页
5. 何谓II型药物，利用生物药剂学所学的知识如何提高该类药物的生物利用度。 （10分）
标准答案：II型药物是指溶解度低、透过性高的一类药物。改善此类药物的生物利用度的方法主要是提高药物的溶解度，改善溶出，具体的方法有（1）制成相应的可溶性盐类；（2）制成无定形或亚稳定晶型；（3）加入适量表面活性剂；（4）利用固体分散技术，制成固体分散体；（5）用亲水性环糊精进行包合制备包合物；（60利用微粉化技术，减小颗粒粒径，增加表面积；（7）制剂制备时选择速释型制剂如分散片、口崩片等。
6. 请简述非线性动力学与线性动力学的区别。 （6分）
标准答案：（1）非线性动力学血药浓度、AUC与药物的剂量不成正比，而线性动力学的AUC与剂量成正比（2）消除相的动力学不是一级消除（3）非线性药动学半衰期随剂量增大而延长，线性药动学半衰期与剂量无关（4）非线性药动学中结构相似的同类药物会竞争酶和载体，影响药动学过程，而线性药动学酶和载体未饱和，不会影响药动学过程（5）非线性药动学药物/代谢产物的比例随剂量的变化而变化，线性药动学比例与剂量无关。
五、计算 （共6题,共60分）
1. 单室模型某药静注200mg，表观分布容积为20L，消除速度常数为0.15h-1，试求、Cl、AUC。 （10分）
标准答案：半衰期:4.62h；Cl＝1.5L/h；AUC＝66.67mg×hL-1
2. 已知某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为500mg，由测得的血药浓度数据经常用对数转换lgC（(g/ml）后对时间t（h）进行线性回归，得斜率b=-0.135，截距a=2.18，试求该药的k、t1/2、V。 （10分）
标准答案：K＝0.311h-1；t1/2＝1.19h；V＝3.3L
3. 某单室模型药物的t1/2为1.5小时，V为30L，Ka为3.7h-1，F为0.75。若该药以250mg口服后，试求达峰时间、达峰浓度及曲线下面积。 （10分）
标准答案：tmax＝0.64h；Cmax＝4.65mg/L；AUC＝13.5（mg/L）×h
4. 静注300mg具双室模型某药的血浓（mg/ml）-时间（h）关系式如下:
，
试求、、Vc、Cl。 （10分）
标准答案：Vc＝3L；Cl＝4.605L/h；AUC＝65.15（mg/L）×h
5. 某患者体重60kg，肾功能正常，每12h静脉注射给予1.5mg/kg庆大霉素，已知庆大霉素的
t1/2=2h，V=0.2L/kg。求达稳态最高血药浓度、稳态最低血药浓度及平均稳态血药浓度。 （10分） 标准答案：
6. 赋予机体单室模型特征的某药的半衰期为3小时，V为30升。现以600mg的剂量静注给药，试问用药后第10小时的血浓是多少？ （10分） 标准答案：C10=1.9852mg/mL